ImmunoGam Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - ihmisen hepatiitti b -immunoglobuliini - immunization, passive; hepatitis b - spesifiset immunoglobuliinit - immunoprophylaxis hepatiitti b - jos valmistetta on vahingossa altistuminen ei-antamalla aiheita (mukaan lukien henkilöt, joiden rokotus isincomplete tai tila tuntematon). - potilaiden hemodialyysissä, kunnes rokotukset on tullut voimaan. - vastasyntyneen on hepatiitti b-viruksen kantaja-äiti. - henkilöillä, jotka eivät näytä immuunivastetta (ei mitattavia hepatiitti b-vasta-aineita) rokotuksen jälkeen ja joille jatkuva ennaltaehkäisy on tarpeen, koska jatkuva riski saada hepatiitti b. huomiota olisi kiinnitettävä myös muut viralliset ohjeet asianmukaista käyttöä ihmisen hepatiitti b-immunoglobuliini lihakseen.

WINRHO SDF 600 IU injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

winrho sdf 600 iu injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos

cangene europe limited - immunoglobulinum ihmisen anti-d - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos - 600 iu - anti-d-immunoglobuliini

WINRHO SDF 1500 IU injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

winrho sdf 1500 iu injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos

cangene europe limited - immunoglobulinum ihmisen anti-d - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos - 1500 iu - anti-d-immunoglobuliini

WINRHO SDF 5000 IU injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

winrho sdf 5000 iu injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos

cangene europe limited - immunoglobulinum ihmisen anti-d - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos - 5000 iu - anti-d-immunoglobuliini

Azacitidine Celgene Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Refludan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudiinia - thromboembolism; thrombocytopenia - antitromboottiset aineet - antikoagulaatio aikuispotilailla, joilla on hepariini aiheuttama trombosytopenia tyyppi ii ja tromboembolisten taudin pakolliseksi parenteraalisen antitromboottisten hoito. diagnoosi tulee vahvistaa hepariini-induced platelet activation assay tai vastaava testi.

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomidin - multiple myeloma - immunosuppressantit - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Plerixafor Seacross 20 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

plerixafor seacross 20 mg/ml injektioneste, liuos

seacross pharma (europe) limited - plerixafor - injektioneste, liuos - 20 mg/ml - pleriksafori

Nobivac DP Plus Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nobivac dp plus

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologiset siipikarjalle - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Eurican Herpes 205 Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eurican herpes 205

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (f205-kanta) antigeenejä - immunologiset siipikarjalle - koirat - nartujen aktiivinen immunisointi pentujen herpesvirusinfektioiden aiheuttamien kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja leesioiden ehkäisemi- seksi ensimmäisinä päivinä elämässä.