Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ultralan voide
schering oy - clemizoli hexachlorophenum,fluocortolonum hydratum,fluocortoloni caproas - voide - fluokortoloni ja antiseptit
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ultraproct peräpuikko
schering oy - clemizoli undecylenas,cinchocaini hydrochloridum,fluocortoloni caproas,fluocortoloni pivalas,hexachlorophenum - peräpuikko - fluokortoloni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
hismanal 10 mg tabletti
orion oyj - astemizolum - tabletti - 10 mg - astemitsoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
hismanal 1 mg/ml mikstuura
orion oyj - astemizolum - mikstuura - 1 mg/ml - astemitsoli
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ganirelix gedeon richter
chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
scheriproct rektaalivoide
schering oy - cinchocaini hydrochloridum,clemizoli undecylenas,prednisoloni caproas - rektaalivoide - prednisoloni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
scheriproct peräpuikko
schering oy - cinchocaini hydrochloridum,clemizoli undecylenas,prednisoloni caproas - peräpuikko - prednisoloni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ultraproct rektaalivoide
schering oy - hexachlorophenum,clemizoli undecylenas,fluocortoloni pivalas,cinchocaini hydrochloridum,fluocortoloni caproas - rektaalivoide - fluokortoloni
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
atosiban sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - ennenaikaisesta syntymästä - muut gynekologiset valmisteet - atosibaani on ilmoitettu viive uhkaavan ennenaikaisen synnytyksen raskaana oleville aikuisten naisten kanssa:säännöllinen kohdun supistukset vähintään 30 sekunnin ajan nopeudella ≥ 4 per 30 minuuttia;kohdunkaulan laajeneminen 1-3 cm (0-3 varten nulliparas) ja effacement ≥ 50%;raskausdiabetes-ikä alkaen 24, kunnes 33 täyttä viikkoa;normaali sikiön syke.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudiinia - thromboembolism; thrombocytopenia - antitromboottiset aineet - antikoagulaatio aikuispotilailla, joilla on hepariini aiheuttama trombosytopenia tyyppi ii ja tromboembolisten taudin pakolliseksi parenteraalisen antitromboottisten hoito. diagnoosi tulee vahvistaa hepariini-induced platelet activation assay tai vastaava testi.