Raptiva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalitsumabi - psoriasis - immunosuppressantit - aikuisten potilaille, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plaque psoriasis joka ei vastannut tai jotka ovat vasta – tai eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti ja puva (katso osio 5. 1 - kliininen teho).

CIBACEN 5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cibacen 5 mg tabletti

ciba-geigy - benazeprili hydrochloridum - tabletti - 5 mg - benatsepriili

CIBACEN 10 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cibacen 10 mg tabletti

ciba-geigy - benazeprili hydrochloridum - tabletti - 10 mg - benatsepriili

CIBACEN 20 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cibacen 20 mg tabletti

ciba-geigy - benazeprili hydrochloridum - tabletti - 20 mg - benatsepriili

Rituzena (previously Tuxella) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabi - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiset aineet - rituzena on tarkoitettu aikuisille seuraavat käyttöaiheet:non-hodgkin-lymfooma (nhl)rituzena on tarkoitettu hoitoon aikaisemmin hoitamattomille potilaille, joilla on vaiheen iii-iv levinneisyysasteen follikulaarisen lymfooman hoitoon yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa. rituzena monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on iii-iv levinneisyysasteen follikulaarisen lymfooman hoitoon, jotka ovat kemoterapiaa kestävät tai ovat heidän toinen tai myöhempi relapsi kemoterapian jälkeen. rituzena on tarkoitettu potilaille, joilla on cd20-positiivinen diffuusi suuri b-solujen non-hodgkinin lymfooma yhdessä chop (syklofosfamidi, doksorubisiini, vinkristiini, prednisoloni) kemoterapiaa. krooninen lymfaattinen leukemia (kll)rituzena yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat aiemmin hoitamatonta ja uusiutunut/refraktorinen kll. on vain vähän tietoa turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joita on aiemmin hoidettu monoklonaalisia vasta-aineita, mukaan lukien rituzenaor potilaista hoitoresistentti edelliselle rituzena plus kemoterapiaa. granulomatoottinen polyangiitti ja mikroskooppinen polyangiitisrituzena, yhdessä glukokortikoidien, on tarkoitettu remission induktio aikuisilla potilailla, joilla on vaikea, aktiivinen granulomatoottinen polyangiitti (wegenerin) (gpa) sekä mikroskooppinen polyangiitti (mpa).

Ritemvia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabi - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiset aineet - ritemvia on tarkoitettu aikuisille seuraavat käyttöaiheet:non-hodgkin-lymfooma (nhl) ritemvia on tarkoitettu hoitoon aikaisemmin hoitamattomille potilaille, joilla on vaiheen iii, iv levinneisyysasteen follikulaarisen lymfooman hoitoon yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa. ritemvia ylläpitohoito on tarkoitettu hoitoon follikulaarinen lymfooma potilaat vastaavat induktiohoitoon. ritemvia monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on vaiheen iii, iv levinneisyysasteen follikulaarisen lymfooman hoitoon, jotka ovat kemoterapiaa kestävät tai ovat heidän toinen tai myöhempi relapsi kemoterapian jälkeen. ritemvia on tarkoitettu potilaille, joilla on cd20-positiivinen diffuusi suuri b-solujen non-hodgkinin lymfooma yhdessä chop (syklofosfamidi, doksorubisiini, vinkristiini, prednisoloni) kemoterapiaa. granulomatoottinen polyangiitti ja mikroskooppinen polyangiitti. ritemvia, yhdessä glukokortikoidien, on tarkoitettu remission induktio aikuisilla potilailla, joilla on vaikea, aktiivinen granulomatoottinen polyangiitti (wegenerin) (gpa) sekä mikroskooppinen polyangiitti (mpa).

CIBACALCIN  injektiokuiva-aine Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cibacalcin injektiokuiva-aine

novartis pharma stein ag - calcitoninum homin.syntikka. - injektiokuiva-aine - kalsitoniini (ihmisen synteettinen)

Ariclaim Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloksetiini - diabeettista neuropatiaa - psychoanaleptics, - diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito. ariclaim on tarkoitettu aikuisten.

Comtess Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entakaponi - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - entacapone ilmoitetaan lisänä standardin valmisteet levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilailla, joilla parkinsonin taudin ja lopulta annoksen motor vaihtelut, jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien.

Cymbalta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloksetiini - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - suurten masennushäiriöiden hoito. diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito. yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito. cymbalta on tarkoitettu aikuisten.