Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bioveta a.s. - rabies-virus live - oraalisuspensio

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daklitsumabia - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - zinbryta on tarkoitettu aikuispotilaille multippeliskleroottisten relapsoivien muotojen (rms) hoitoon..

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - multippeliskleroosi - muut hermoston huumeet - fampyra on tarkoitettu parantamaan kävelyä aikuispotilailla, joilla on multippeliskleroosi ja kävelysairaus (laajennettu vammaisuuden tilan asteikko 4-7).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferoni beeta-1a - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - relapsoivan remasteroitavan multippeliskleroosin hoito aikuispotilailla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen natriumia - lihassärky, spinaali - muut hermoston huumeet - spinraza on tarkoitettu 5q spinal lihasatrofian hoitoon.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalitsumabin - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferoni beeta-1a - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - avonex on tarkoitettu hoitoon:potilaat diagnosoitu, joilla on aaltomainen multippeliskleroosi (ms). kliinisissä tutkimuksissa, tämä oli ominaista kaksi tai enemmän akuutteja pahenemisvaiheita (pahenemisvaiheita) edellisessä kolme vuotta ilman todisteita jatkuvan etenemisen välillä pahenemisvaiheita; avonex hidastaa toimintakyvyn heikkenemistä ja vähentää taajuus pahenemisvaiheiden;potilaita, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos se on vakava tarpeeksi syytä hoitaa laskimoon annettavilla kortikosteroideilla, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman ms. avonex-hoito tulee lopettaa potilailla, joille kehittyy progressiivinen ms.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biovest europe ltd - dasiprotimut-t - lymfooma, ei-hodgkin - injektioneste, suspensio - hoito non-hodgkinin lymfooma (fl),.