PRIMEX 0.25 mg/ml injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

primex 0.25 mg/ml injektioneste

medica - bumetanidum - injektioneste - 0.25 mg/ml - bumetanidi

PRIMEX 1 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

primex 1 mg tabletti

schering oy - bumetanidum - tabletti - 1 mg - bumetanidi

BURINEX 1 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

burinex 1 mg tabletti

leo pharma a/s - bumetanidum - tabletti - 1 mg - bumetanidi

BURINEX 0.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

burinex 0.5 mg tabletti

leo pharma a/s - bumetanidum - tabletti - 0.5 mg - bumetanidi

BURINEX 2 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

burinex 2 mg tabletti

leo pharma a/s - bumetanidum - tabletti - 2 mg - bumetanidi

Ibuprofen Farmalider 20 mg/ml oraalisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibuprofen farmalider 20 mg/ml oraalisuspensio

laboratorios farmalider s.a. - ibuprofen - oraalisuspensio - 20 mg/ml - ibuprofeeni

Ibuprofen Farmalider 40 mg/ml oraalisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibuprofen farmalider 40 mg/ml oraalisuspensio

laboratorios farmalider s.a. - ibuprofen - oraalisuspensio - 40 mg/ml - ibuprofeeni

Translarna Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - lihaskystrofia, duchenne - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - translarna on tarkoitettu hoitoon duchennen lihasdystrofia, jotka johtuvat hölynpölyä mutaatio dystrofiini geenin, avohoidossa potilasta iältään 2 vuotta ja vanhemmat. tehoa ei ole osoitettu ei-avohoidossa potilasta. läsnäolo hölynpölyä mutaatio dystrofiini geenin määräytyy geneettinen testaus.

Ebymect Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflotsiini-propaanidioli monohydraatti, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - tyypin 2 diabetes mellitusfor hoito verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalion ja liikunnan. monoterapiana kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska suvaitsemattomuutta. lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon tyypin 2 diabetes. tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmä hoitojen vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. tyypin 1 diabetes mellitusedistride on tarkoitettu aikuisten hoitoon verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 1 diabetes lisänä insuliinia potilailla, joiden bmi ≥ 27 kg/m2, kun insuliinia ei yksin tarjoa riittävää glukoositasapainoa huolimatta optimaalinen hoidolla.

Edistride Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - dapagliflosiinipropaanidiolimonohydraatti - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - diabeetilla käytettävät lääkkeet - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon tyypin 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.