Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma europe b.v. - chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - gélule à libération modifiée - 0,4 mg - chlorhydrate de tamsulosine 0.4 mg - tamsulosin

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma europe b.v. - chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - gélule à libération modifiée - tamsulosin

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - traitement de modérée à sévère dermatite atopique chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement aux ou ne tolèrent pas les traitements classiques tels que les corticostéroïdes topiques. traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les enfants (âgés de 2 ans et plus) qui n'ont pas répondu adéquatement aux thérapies conventionnelles telles que les corticostéroïdes topiques. le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère pour la prévention de fusées éclairantes et de la prolongation de la poussée d'intervalles libres dans les patients subissant une fréquence élevée de la maladie d'exacerbations (je. survenant 4 fois ou plus par an) qui ont eu une réponse initiale à un traitement de pommade au tacrolimus deux fois par jour pendant une période maximale de 6 semaines (lésions effacées, presque effacées ou légèrement affectées).

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astellas pharma - josamycine base - comprimé - 1000 mg - composition pour un comprimé > josamycine base : 1000 mg . sous forme de : josamycine (propionate de) 1067,66 mg

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astellas pharma - josamycine - comprimé - 125 mg - composition pour un comprimé > josamycine : 125 mg . sous forme de : josamycine (propionate de) 133,46 mg

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astellas pharma - josamycine - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > josamycine : 250 mg . sous forme de : josamycine (propionate de) 266,92 mg

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astellas pharma - josamycine base - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > josamycine base : 500 mg . sous forme de : josamycine (propionate de) 533,83 mg

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - vessie, hyperactive - urologiques - traitement symptomatique de l'urgence. augmentation de la pollakiurie et / ou l'urgence l'incontinence peut se produire dans les patients adultes avec hyperactivité-syndrome de la vessie.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungine - candidose - antimycotiques pour une utilisation systémique - mycamine est indiqué pour:les adultes, les adolescents ≥ 16 ans et elderlytreatment de la candidose invasive, le traitement de la candidose œsophagienne chez les patients pour qui le traitement par voie intraveineuse est approprié;la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. les enfants (y compris les nouveau-nés) et les adolescents de moins de 16 ans de agetreatment de la candidose invasive. la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. la décision d'utiliser mycamine doit prendre en compte un risque potentiel pour le développement de tumeurs du foie. mycamine doit donc être utilisé uniquement si d'autres antifongiques ne sont pas appropriées.