Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseenitrioksidi - leukemia, promyelocytic, akuutti - antineoplastiset aineet - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. vastausprosentti muita akuutin myelooisen leukemian alatyyppien mukaan arseenitrioksidi ei ole tutkittu.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arseenitrioksidi - leukemia, promyelocytic, akuutti - antineoplastiset aineet - arseenitrioksidi on tarkoitettu induktio remission, ja konsolidointi aikuisilla potilailla, joilla on vastikään diagnosoitu matala-ja keskitason riskin akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl) (veren valkosolujen määrä, enintään 10 x 103/µl) yhdessä all-trans retinoiinihappo (atra)oli uusiutunut/vaikeahoitoinen akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl)(aiempi hoito olisi pitänyt sisällyttää retinoidi ja kemoterapia) ominaista läsnäolo t(15;17) translokaatio-ja/tai läsnäolo promyelosyyttinen leukemia/retinoic happo-receptor-alpha (pml/rar-alpha) geeni. vastausprosentti muita akuutin myelooisen leukemian alatyyppien mukaan arseenitrioksidi ei ole tutkittu.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arseenitrioksidi - leukemia, promyelocytic, akuutti - antineoplastiset aineet - arseenitrioksidi mylan on tarkoitettu induktio remission, ja konsolidointi aikuisilla potilailla, joilla on:- Äskettäin diagnosoitu alhainen, keskitason riski akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl) (veren valkosolujen määrä, enintään 10 x 103/µl) yhdessä all-trans retinoiinihappo (atra)- oli uusiutunut/vaikeahoitoinen akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl) (aiempi hoito olisi pitänyt sisällyttää retinoidi ja kemoterapia)ominaista läsnäolo t(15;17) translokaatio-ja/tai läsnäolo promyelosyyttinen leukemia/retinoic acid receptor alpha (pml/rar-alpha) geeni. vastausprosentti muita akuutin myelooisen leukemian alatyyppien mukaan arseenitrioksidi ei ole beenexamined.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

galenicum health s.l. - dutasteridum - kapseli, pehmeä - 0.5 mg - dutasteridi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ferring ab - liuosta varten haihtua,natrii bicarbonas,happo alginicum - jauhe - algiinihappo

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ferring ab - liuosta varten haihtua,happo alginicum,natrii bicarbonas - annosjauhe - algiinihappo

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion oyj - happo alginicum,liuosta varten-colloidale,natrii hydrogenocarbonas - annosjauhe - algiinihappo

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion oyj - liuosta varten-colloidale,natrii hydrogenocarbonas,happo alginicum - purutabletti - algiinihappo

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pierre fabre medicament - magnesii subcarbonas levis,aluminii hydroxidum colloidale,acidum alginicum - purutabletti - algiinihappo

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer oy - kalsium carbonas,happo alginicum,magnesiumia carbonas - purutabletti - algiinihappo