zolgensma solution for infusion,
novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - greffe: gentherapieprodukt
ghrh ferring 50 µg sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. amp.
ferring sa-nv - acétate de somatoréline 66,7 µg - eq. somatoréline 50 µg - poudre et solvant pour solution injectable - 50 µg - acétate de somatoréline 66.7 µg - somatorelin
kiovig solution à diluer pour perfusion
takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution à diluer pour perfusion - immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - humanes immunglobulin g - les produits sanguins
tolterodine accord 2 mg, comprimé pelliculé
accord healthcare france sas - toltérodine base - comprimé - 1,37 mg - composition pour un comprimé > toltérodine base : 1,37 mg . sous forme de : tartrate de toltérodine 2 mg - antispasmodiques urinaires
tolterodine accord 1 mg, comprimé pelliculé
accord healthcare france sas - toltérodine base - comprimé - 0,68 mg - composition pour un comprimé > toltérodine base : 0,68 mg . sous forme de : tartrate de toltérodine 1 mg - antispasmodiques urinaires
euthansol-d solution
intervet canada corp - pentobarbital sodique; phénytoïne sodique - solution - 390mg; 50mg - pentobarbital sodique 390mg; phénytoïne sodique 50mg - chats; chiens
capecitabine fair-med 150 mg compr. pellic.
fair-med healthcare gmbh - capécitabine 150 mg - comprimé pelliculé - 150 mg - capécitabine 150 mg - capecitabine
capecitabine fair-med 500 mg compr. pellic.
fair-med healthcare gmbh - capécitabine 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - capécitabine 500 mg - capecitabine
gammanorm 165 mg/ml sol. inj. s.c./i.m. flac.
octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - solution injectable - 165 mg/ml - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.
gammanorm 165 mg/ml sol. inj. s.c./i.m. flac.
octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - solution injectable - 165 mg/ml - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.