Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / dopa dekarboksylaasin estäjät (ddci) aikuispotilailla, joilla on parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien. ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / dopa dekarboksylaasin estäjät (ddci) aikuispotilailla, joilla on parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbvie oy - foslevodopa, foscarbidopa - infuusioneste, liuos - 240 mg/ml + 12 mg/ml - dopa ja dopajohdokset

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia aikuisilla hoitaa solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiin liittyvät häiriöt - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - nyxoid on tarkoitettu välittömästi hätätilanteessa hoitoa tunnettujen tai epäiltyjen opioidien yliannostus joka ilmenee hengitysteiden ja/tai keskuksena hermoston masennus kuin lääketieteen ja terveydenhuollon asetukset. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dne pharma as - naloxone hydrochloride dihydrate - nenäsumute, liuos, kerta-annospakkaus - 1.26 mg - naloksoni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - inbrija on tarkoitettu ajoittainen hoito episodinen moottori vaihtelut (off-jaksot) aikuisilla potilailla, joilla on parkinsonin tauti (pd) hoidetaan levodopa/dopa-dekarboksylaasin estäjä.