Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressantit - nivelreuma arthritistrudexa yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. trudexan on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. nivelpsoriaasin arthritistrudexa on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. selkärankareuman spondylitistrudexa on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. crohnin diseasetrudexa on tarkoitettu vaikean, aktiivisen crohnin taudin hoitoon potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. hoidon aloitusvaiheessa trudexa pitäisi antaa yhdessä cortiocosteroids. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä kortikosteroideja tai jos kortikosteroidihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista (ks. kohta 4.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
thymanax
servier (ireland) industries ltd - agomelatiini - masennus, masennus - psychoanaleptics, - tärkeimpien masennusoireiden hoito aikuisilla.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
vectormune fp ilt + ae
ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kana - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
tramal 50 mg/ml injektioneste, liuos
orion corporation - tramadol hydrochloride - injektioneste, liuos - 50 mg/ml - tramadoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
tramal 50 mg kapseli, kova
orion corporation - tramadol hydrochloride - kapseli, kova - 50 mg - tramadoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
tramal retard 100 mg depottabletti
grÜnenthal gmbh - tramadol hydrochloride - depottabletti - 100 mg - tramadoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
tramal retard 150 mg depottabletti
grÜnenthal gmbh - tramadol hydrochloride - depottabletti - 150 mg - tramadoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
tramal retard 200 mg depottabletti
grÜnenthal gmbh - tramadol hydrochloride - depottabletti - 200 mg - tramadoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
tramal 100 mg/ml tipat, liuos
orion corporation - tramadol hydrochloride - tipat, liuos - 100 mg/ml - tramadoli