Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosuppressantit - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. nivelpsoriaasin arthritiscosentyx, yksin tai yhdessä metotreksaatin (mtx), on tarkoitettu hoitoon aktiivisen psoriaasiartriitin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease modifying anti-rheumatic lääke (dmard) hoito on ollut riittämätöntä. aksiaalinen spondyloartriitti (axspa)selkärankareuma (as, radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti)cosentyx on tarkoitettu hoitoon aktiivisen selkärankareuman hoitoon aikuisilla, jotka ovat vastanneet huonosti tavanomaiseen hoitoon. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinibi - rintojen kasvaimet - proteiinikinaasin estäjät - tyverb on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on rintasyöpä, joiden kasvaimet tästä seuraa käytännössä kaikissa tapauksissa her2 (erbb2):kapesitabiinin kanssa potilaille, joilla on edenneen tai metastasoituneen taudin etenemistä seuraavat asiat ennen terapiaan, joka on mukana antrasykliinien ja taksaaneja ja hoitoa, jossa trastutsumabi in metastatic asetus;yhdessä trastutsumabin kanssa potilailla, joilla on hormonireseptori-negatiivinen etäpesäkkeinen tauti, joka on edennyt ennen herceptin-hoitoa tai hoidot yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa;yhdessä aromataasi-inhibiittorin post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla, joilla on hormonireseptori-positiivinen metastasoitunut tauti, ole tällä hetkellä tarkoitettu kemoterapiaa. potilaiden rekisteröinti-tutkimuksessa ei ole aiemmin käsitelty trastutsumabia tai aromataasi-inhibiittori. ei ole saatavilla tietoja, tehoa tämä yhdistelmä suhteessa trastutsumabi yhdistettynä aromataasi-inhibiittori tässä potilasryhmässä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - infanrix penta on tarkoitettu pikkulasten primääri- ja tehosterokotuksia vastaan ​​kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä, hepatiitti b ja poliomyeliitti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insulin human winthrop rapid soveltuu myös hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon sekä diabetes mellituspotilaille ennalta, sisäisestä ja postoperatiivisesta vakautumisesta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insuman rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskireeni - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hypertensio, keuhkokuume - urologiset - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. tehoa on osoitettu idiopaattisessa pah: ssa (ipah) ja pah: ssa, joka liittyy kollageenin verisuonisairauteen. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektiohäiriö - urologiset - erektiohäiriön hoito. jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. cialis ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.