Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
equipramox vet. 19.5 mg/g + 121.7 mg/g oraaligeeli
continental farmaceutica - moxidectinum,praziquantelum - oraaligeeli - 19.5 mg/g + 121.7 mg/g - moksidektiini, yhdistelmävalmisteet
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
equimoxectin vet. 18.92 mg/g oraaligeeli
continental farmaceutica - moxidectinum - oraaligeeli - 18.92 mg/g - moksidektiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cortivent 50 mikrog/annos inhalaatioaerosoli
schering oy - budesonidum - inhalaatioaerosoli - 50 mikrog/annos - budesonidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cortivent 200 mikrog/annos inhalaatiosumute, suspensio
oy leiras finland ab - budesonidum - inhalaatiosumute, suspensio - 200 mikrog/annos - budesonidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cortivent 100 mikrog/annos inhalaatiosumute, suspensio
oy leiras finland ab - budesonidum - inhalaatiosumute, suspensio - 100 mikrog/annos - budesonidi
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
efmody
diurnal europe b.v. - hydrokortisoni - adrenal hyperplasia, congenital - kortikosteroidit systeemiseen käyttöön - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
cevenfacta
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostaatit - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.