Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseenitrioksidi - leukemia, promyelocytic, akuutti - antineoplastiset aineet - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. vastausprosentti muita akuutin myelooisen leukemian alatyyppien mukaan arseenitrioksidi ei ole tutkittu.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide mylan
mylan ireland limited - arseenitrioksidi - leukemia, promyelocytic, akuutti - antineoplastiset aineet - arseenitrioksidi mylan on tarkoitettu induktio remission, ja konsolidointi aikuisilla potilailla, joilla on:- Äskettäin diagnosoitu alhainen, keskitason riski akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl) (veren valkosolujen määrä, enintään 10 x 103/µl) yhdessä all-trans retinoiinihappo (atra)- oli uusiutunut/vaikeahoitoinen akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl) (aiempi hoito olisi pitänyt sisällyttää retinoidi ja kemoterapia)ominaista läsnäolo t(15;17) translokaatio-ja/tai läsnäolo promyelosyyttinen leukemia/retinoic acid receptor alpha (pml/rar-alpha) geeni. vastausprosentti muita akuutin myelooisen leukemian alatyyppien mukaan arseenitrioksidi ei ole beenexamined.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide accord
accord healthcare s.l.u. - arseenitrioksidi - leukemia, promyelocytic, akuutti - antineoplastiset aineet - arseenitrioksidi on tarkoitettu induktio remission, ja konsolidointi aikuisilla potilailla, joilla on vastikään diagnosoitu matala-ja keskitason riskin akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl) (veren valkosolujen määrä, enintään 10 x 103/µl) yhdessä all-trans retinoiinihappo (atra)oli uusiutunut/vaikeahoitoinen akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl)(aiempi hoito olisi pitänyt sisällyttää retinoidi ja kemoterapia) ominaista läsnäolo t(15;17) translokaatio-ja/tai läsnäolo promyelosyyttinen leukemia/retinoic happo-receptor-alpha (pml/rar-alpha) geeni. vastausprosentti muita akuutin myelooisen leukemian alatyyppien mukaan arseenitrioksidi ei ole tutkittu.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
orsanil 25 mg tabletti, päällystetty
orion oyj - thioridazini hydrochloridum - tabletti, päällystetty - 25 mg - tioridatsiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
orsanil 50 mg tabletti, päällystetty
orion oyj - thioridazini hydrochloridum - tabletti, päällystetty - 50 mg - tioridatsiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
orsanil 100 mg tabletti, päällystetty
orion oyj - thioridazini hydrochloridum - tabletti, päällystetty - 100 mg - tioridatsiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
orsanil 10 mg/ml oraalisuspensio
orion oyj - thioridazinum - oraalisuspensio - 10 mg/ml - tioridatsiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
orsanil retard 50 mg depottabletti
orion oyj - thioridazini hydrochloridum - depottabletti - 50 mg - tioridatsiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
orsanil retard 200 mg depottabletti
orion oyj - thioridazini hydrochloridum - depottabletti - 200 mg - tioridatsiini