VIAZEM 120 mg depotkapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viazem 120 mg depotkapseli, kova

biovail technologies (ireland) ltd - diltiazemi hydrochloridum - depotkapseli, kova - 120 mg - diltiatseemi

VIAZEM 180 mg depotkapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viazem 180 mg depotkapseli, kova

biovail technologies (ireland) ltd - diltiazemi hydrochloridum - depotkapseli, kova - 180 mg - diltiatseemi

VIAZEM 240 mg depotkapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viazem 240 mg depotkapseli, kova

biovail technologies (ireland) ltd - diltiazemi hydrochloridum - depotkapseli, kova - 240 mg - diltiatseemi

VIAZEM 300 mg depotkapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viazem 300 mg depotkapseli, kova

biovail technologies (ireland) ltd - diltiazemi hydrochloridum - depotkapseli, kova - 300 mg - diltiatseemi

VIAZEM 360 mg depotkapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viazem 360 mg depotkapseli, kova

biovail technologies (ireland) ltd - diltiazemi hydrochloridum - depotkapseli, kova - 360 mg - diltiatseemi

Avonex Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferoni beeta-1a - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - avonex on tarkoitettu hoitoon:potilaat diagnosoitu, joilla on aaltomainen multippeliskleroosi (ms). kliinisissä tutkimuksissa, tämä oli ominaista kaksi tai enemmän akuutteja pahenemisvaiheita (pahenemisvaiheita) edellisessä kolme vuotta ilman todisteita jatkuvan etenemisen välillä pahenemisvaiheita; avonex hidastaa toimintakyvyn heikkenemistä ja vähentää taajuus pahenemisvaiheiden;potilaita, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos se on vakava tarpeeksi syytä hoitaa laskimoon annettavilla kortikosteroideilla, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman ms. avonex-hoito tulee lopettaa potilailla, joille kehittyy progressiivinen ms.

Tecfidera Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Plegridy Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferoni beeta-1a - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - relapsoivan remasteroitavan multippeliskleroosin hoito aikuispotilailla.

Tysabri Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalitsumabin - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Spinraza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen natriumia - lihassärky, spinaali - muut hermoston huumeet - spinraza on tarkoitettu 5q spinal lihasatrofian hoitoon.