VAXIGRIP 15 mikrog HA / 0.5 ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vaxigrip 15 mikrog ha / 0.5 ml injektioneste, suspensio

sanofi pasteur europe - influenssa b-virus, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h3n2, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h1n1, virusfragmentit, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - 15 mikrog ha / 0.5 ml - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

MUTAGRIP 15 mikrog HA / 0.5 ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mutagrip 15 mikrog ha / 0.5 ml injektioneste, suspensio

sanofi pasteur msd - influenssa a-viruksen h1n1, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h3n2, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa b virus, virusfragmentit, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - 15 mikrog ha / 0.5 ml - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta valmistaa a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (ks. kohta 5. prepandemiainfluenssarokote (h5n1) (virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

VAXIGRIP injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vaxigrip injektioneste

aventis pasteur msd a/s - influenssa a-viruksen h3n2, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h1n1, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa b virus, virusfragmentit, inaktivoitu - injektioneste - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

VAXIGRIP JUNIOR 7.5 mikrog HA / 0.25 ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vaxigrip junior 7.5 mikrog ha / 0.25 ml injektioneste, suspensio

sanofi pasteur msd - influenssa a-viruksen h1n1, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa b virus, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h3n2, virusfragmentit, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - 7.5 mikrog ha / 0.25 ml - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

PARVOERYSIN VET injektioneste, emulsio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

parvoerysin vet injektioneste, emulsio

salfarm danmark a/s - erysipelothrix rhusiopathiae -bakteeri, serotyyppi 1, inaktiv.,sian parvovirus, inaktivoitu,erysipelothrix rhusiopathiae -bakteeri, serotyyppi 2, inaktiv. - injektioneste, emulsio - inaktivoitu sian parvovirus -rokote + inaktivoitu erysipelothrix rokote

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Bovalto Ibraxion Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktivoitu ibr-virus - bovidae-immunologiset ominaisuudet - karja - naudan aktiivinen immunisointi naudan tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) kliinisten oireiden ja kenttäviruksen erittymisen vähentämiseksi. , immuniteetin on 14 päivää ja immuniteetin kesto on 6 kuukautta.

Circovac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktivoitu sika sirkovirus tyyppi 2 (pcv2) - immunologiset suidaeille - siat (kyyhkyset ja emakot) - emakoiden ja giltspassive immunisointi porsaiden ternimaidon kautta, aktiivisen immunisaation jälkeen emakoille ja ensikoille, vähentää vaurioita imukudoksessa pcv2-infektion ja apuna vähentämään pcv2-liittyvät kuolleisuuteen. pigletsactive immunisointi porsaiden vähentää ulosteen erittymistä pcv2 ja virusmäärä veressä, ja apuna vähentämään pcv2-liittyvät kliiniset oireet, mukaan lukien tuhlaa, laihtuminen ja kuolleisuus, sekä vähentää virusmäärä ja vaurioita imukudoksessa pcv2-infektiota.

Coxevac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktivoitu coxiella burnetii -rokote, nine mile -kanta - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.