Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - agenți antitrombotici - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. pacienții adulți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationin pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu antagoniști ai vitaminei k (vka) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gedeon richter plc. - combinatii (gestodenum+etinilestradiolum) - plasture transdermic - 60micrograme/24 ore+13micrograme/24 ore - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progesteroni si estrogeni combinatii fixe

Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi-aventis groupe - clopidogrelum - comprimate filmate - 75 mg

Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi romania srl - de sodiu valproatum - sirop - 57,64 mg/ml

Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi romania srl - acid sol - comprimate cu eliberare prelungită - 300 mg

Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi romania srl - acid sol - comprimate cu eliberare prelungită - 500 mg

Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

desitin arzneimittel gmbh - acid sol - capsule cu mini-comprimate cu eliberare prelungită - 150 mg

Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

desitin arzneimittel gmbh - acid sol - capsule cu mini-comprimate cu eliberare prelungită - 300 mg

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare - agenți antineoplazici - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - thalidomide - mielom multiplu - imunosupresoare - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.