Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

amgen europe b.v., netherlands - filgrastīms - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,6 mg/ml

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

amgen europe b.v., netherlands - filgrastīms - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,96 mg/ml

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - citi antianēmiskie līdzekļi - simptomātiskas anēmijas, kas saistītas ar hronisku nieru mazspēju (crf), ārstēšana pieaugušajiem un bērniem. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - romiplostim - purpura, trombocitopēnija, idiopātija - antihemorāģija - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni).

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - zāles kaulu slimību ārstēšanai - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzumu risku. sievietes pēcmenopauzes periodā prolia būtiski samazina mugurkaulāja, mugurkaula un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana, kaulu trauslumu, kas saistītas ar hormonu ablācijas vīriešiem ar prostatas vēzi paaugstināts risks lūzumi. vīriešiem ar prostatas vēzi, kas saņem hormonu ablāciju, prolia ievērojami samazina mugurkaula lūzumu risku.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - zāles kaulu slimību ārstēšanai - profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, radiācijas kaula, muguras smadzeņu kompresijas vai operācijas, lai kaulu) pieaugušajiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu (skatīt 5. iedaļu. Ārstēšana pieaugušajiem un skeletally nobriedis pusaudžiem ar milzu šūnu audzējs kaulu, kas ir unresectable vai ja ķirurģisku rezekciju, visticamāk, izraisīs smagas saslimšanas. .

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolokumabs - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipīdu modificējoši aģenti - hypercholesterolaemia un sajauc dyslipidaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. homozygous ģimenes hypercholesterolaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vairāk, ar homozygous ģimenes hypercholesterolaemia kopā ar citiem lipīdu pazemināšanas terapiju. reģistrēts aterosklerotisku sirds un asinsvadu diseaserepatha ir norādīts pieaugušajiem ar uzņēmējdarbību aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimības (miokarda infarkts, insults vai perifēro artēriju slimību), lai mazinātu sirds-asinsvadu slimību risku samazinot zbl-c līmenim, kā palīglīdzekli, lai korekcijas citi riska faktori:kombinācijā ar maksimāli pieļaujama devu statin ar vai bez citu lipīdu pazemināšanas terapiju, vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ietekmi uz zbl-c, sirds un asinsvadu notikumi un populācijas izpēte skatīt nodaĝā 5.