Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline asparte - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline asparte - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - novorapid est indiqué pour le traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d'un an et plus.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline aspart, l'insuline degludec - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuline glargine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - le traitement du diabète sucré chez les adultes, adolescents et enfants à partir de l'âge de 6 ans.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - insuline glargine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus.

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuline analogue - solution injectable - 100 ui/ml - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - -traitement du diabète de l'adulte, l'adolescent et l'enfant à partir de 6 ans nécessitant un traitement par insuline.

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novo nordisk a/s bagsvaerd - insuline analogue - solution injectable - 100 ui/ml - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - levemir est indiqué dans le traitement du diabète de l'adulte, de l'adolescent et de l'enfant à partir de 1 an. * modification de la posologie levemir peut être utilisé seul comme une insuline basale ou en association à un bolus d'insuline. levemir peut également être utilisé en association à des antidiabétiques oraux et/ou des agonistes des récepteurs du glp-1. lorsque levemir est utilisé en association avec les antidiabétiques oraux ou en ajout des agonistes des récepteurs du glp-1, il est recommandé d'utiliser levemir une fois par jour, initialement à la dose de 0,1-0,2 unités/kg ou de 10 unités chez les patients adultes. la dose de levemir doit être ajustée en fonction des besoins individuels du patient. lorsqu'un agoniste des récepteurs du glp-1 est ajouté à levemir, il est recommandé de diminuer la dose de levemir de 20 % afin de minimiser le risque d'hypoglycémie. par la suite, la dose doit être ajustée individuellement. il est conseillé de suivre les deux algorithmes de titration suivants pour l'ajustement individuel de la dose chez les adultes. - population pédiatrique levemir peut être utilisé chez les adolescents et les enfants à partir de 1 an . lors du passage de l'insuline basale à levemir, une diminution de la dose de l'insuline basale et bolus devra être envisagée de façon individuelle afin de diminuer le risque d'hypoglycémie.