Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

thea - povidone - collyre - 1.5% - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec.

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires théa - diisétionate d' hexamidine 1 mg/ml - eq. hexamidine 0,58 mg/ml - collyre en solution - hexamidine

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium pet france s.a. - fludésoxyglucose [18f] 150 mbq - solution - 150 mbq - pour 1 ml de solution injectable > fludésoxyglucose [18f] 150 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostic - classe pharmacothérapeutique - code atc :ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans glucotep est le fludésoxyglucose-(18f), elle est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps, à des fins diagnostiques.après l’injection d'une petite quantité de glucotep, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre au médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium austria gmbh - fluoroéthyl-l tyrosine (18f) 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fluoroéthyl-l tyrosine (18f 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix10ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.iasoglio est utilisé pour permettre de réaliser un examen d’imagerie par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans iasoglio est détectée lors de la tep, permettant la réalisation d’images.la tomographie par émission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images d’organismes vivants. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement dans l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.l’utilisation de iasoglio implique l’exposition à de très petites quantités de radioactivité. votre spécialiste de médecine nucléaire a considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - néoplasmes prostatiques - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - fluorure (18f) de sodium 100 mbq - solution - 100 mbq - pour 1 ml > fluorure (18f de sodium 100 mbq - autres radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour détection de tumeur - classe pharmacothérapeutique : autres radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour détection de tumeur - code atc : v09ix06.cisnaf contient du fluorure (18f) de sodium comme principe actif.ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement.cisnaf est utilisé dans les examens diagnostiques par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans cisnaf est détectée par une caméra tep et permet l’examen de votre squelette. la tep est une technique d’imagerie médicale utilisée en médecine nucléaire qui permet d’obtenir des images de l’intérieur du corps. elle nécessite l’administration de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images pour évaluer le fonctionnement de l’organisme. cet examen peut ainsi aider à guider le choix du traitement de la maladie dont vous souffrez ou que l’on soupçonne.l’utilisation de cisnaf entraine une exposition a de faibles quantités de radioactivité, cependant votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - fluorodopa [18f] 90 mbq - solution - 90 mbq - pour 1 ml > fluorodopa [18f] 90 mbq - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix05ce médicament est à usage diagnostique uniquement.dopacis se présente sous forme d’une solution injectable radioactive de fluorodopa (18f). le fluor (18f) est l’élément radioactif qui permet de visualiser les organes où se fixe la fluorodopa (18f). après injection d’une petite quantité de dopacis dans une veine, le produit peut être localisé facilement dans votre corps par une caméra permettant de visualiser les rayonnements émis par le fluor (18f).dopacis permet- de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie,- de guider le choix de votre traitement ou de vérifier son efficacité, d’après les images obtenues de tout ou partie de votre corps.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium international - fludésoxyglucose [18f] 185 mbq (à la date et à l'heure de calibration) - solution - 185 mbq (à la date et à l'heure de calibration) - pour 1 ml > fludésoxyglucose [18f] 185 mbq (à la date et à l'heure de calibration) - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, autre produit radiopharmaceutique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : v091x04

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - chlorure de fluorocholine [18f] 225 mbq - solution - 225 mbq - pour 1 ml de solution > chlorure de fluorocholine [18f] 225 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - code atc : v09ix07ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement. fluorocholine [18 f] cis bio international contient la substance active chlorure de fluorocholine (18f).fluorocholine [18 f] cis bio international est destiné uniquement aux hommes adultes ayant des problèmes de prostate pour permettre au médecin d’effectuer un examen d’imagerie dénommé tomographie par émission de positons (tep).la substance active contenue dans fluorocholine [18 f] cis bio international est le chlorure de fluorocholine (18f) et est destinée à l’obtention d’images de certaines parties de votre corps.cet examen tep permet d’aider votre médecin dans le choix du traitement de l'affection dont vous êtes atteint ou que l'on soupçonne.l’utilisation de fluorocholine [18 f] cis bio international implique une exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen avec un produit radiopharmaceutique est supérieur au risque lié aux radiations.