Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bavarian nordic a/s - virus de la rage inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - pour une dose de 1 ml > virus de la rage inactivé, souche flury lep supérieur ou égal à 2,5 ui solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique - classe pharmacothérapeutique : j07b g01qu'est-ce que rabipurrabipur est un vaccin contenant le virus de la rage qui a été tué. après administration du vaccin, le système immunitaire (les défenses naturelles de l'organisme contre les infections) produit des anticorps contre le virus responsable de la rage. ces anticorps protègent contre les infections ou les maladies provoquées par le virus responsable de la rage. aucun des composants du vaccin ne peut provoquer la rage.dans quel cas rabipur est-il utilisérabipur peut être utilisé chez des personnes de tous âges.rabipur peut être utilisé pour prévenir la rage : avant un risque possible d'exposition au virus de la rage (prophylaxie pré-exposition).ou après une exposition suspectée ou prouvée au virus de la rage (prophylaxie post-exposition).la rage est une infection qui peut être transmise lorsqu'une personne est mordue, griffée, ou même simplement léchée par un animal infecté, en particulier si la peau est déjà abîmée. le contact avec des pièges pour animaux ayant été léchés ou mordus par des animaux infectés peut également provoquer des infections chez les hommes.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - l'homme papillomavirus1 de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vaccins - cervarix est un vaccin pour une utilisation dès l’âge de 9 ans pour la prévention des lésions précancéreuses d’ano-génitales (cervicales, vulvaires, vaginales et anales) et de cancers du col utérin et anales causalement liés à certains types oncogènes de papillomavirus humains (hpv). voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de cervarix doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

mérial - la fièvre catarrhale du mouton-virus de sérotype 2 de l'antigène, la fièvre catarrhale du mouton-virus de sérotype 4 de l'antigène - virus de la fièvre catarrhale, vaccins viraux inactivés, immunologicals pour ovidae - mouton - immunisation active des ovins pour prévenir la virémie et réduire les signes cliniques causés par les virus sérotype 2 et 4 de la fièvre catarrhale du mouton.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche btv-1/alg2006/01 e1 rp, inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche btv-8/bel2006/02 - virus de la fièvre catarrhale, immunologicals, immunologicals pour les bovidés, les bovins, les vaccins viraux inactivés - bétail - immunisation active des bovins à partir de l'âge de 3 mois pour la prévention * de la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale (btv), sérotypes 1 et 8. * (cycling value (ct) ≥ 36 par une méthode rt-pcr validée, indiquant l'absence de génome viral).

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

steinberg pharma ag - influenza-virus a, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; influenza-virus a, d13, 16.7 % - d - influenza virus a, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; influenza virus a, d13, 16.7 % - homöopathisch

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer - virus de la méningo-encéphalite à tiques - suspension injectable en seringue préremplie - 0,5 ml - virus de la méningo-encéphalite à tiques - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer - virus de la méningo-encéphalite à tiques - suspension injectable en seringue préremplie - virus de la méningo-encéphalite à tiques - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/0,5 ml; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/0,5 ml; virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/0,5 ml - suspension injectable - virus poliomyélitique - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nanotherapeutics bohumil s.r.o. - virus influenza inactivé - suspension injectable en seringue préremplie - 15 µg/0,5 ml - virus influenza inactivé - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline vaccines gmbh - virus rabique inactivé - poudre et solvant pour solution injectable - virus rabique inactivé - rabies, inactivated, whole virus