Bortezomib Zentiva 3.5 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bortezomib zentiva 3.5 mg lyophilisat zur herstellung einer injektionslösung

helvepharm ag - bortezomibum - lyophilisat zur herstellung einer injektionslösung - bortezomibum 3,5 mg, mannitolum, für glas. - zytostatikum - synthetika

Bortezomib liquid Spirig HC 7 mg/2.8 ml Injektionslösung Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bortezomib liquid spirig hc 7 mg/2.8 ml injektionslösung

spirig healthcare ag - bortezomibum - injektionslösung - bortezomibum 7 mg, mannitolum, natrii chloridum corresp. natrium 9.92 mg, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 2.8 ml. - zytostatikum - synthetika

Bortezomib EG 2.5 mg/ml inj. sol. s.c./i.v. vial Belgia - saksa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib eg 2.5 mg/ml inj. sol. s.c./i.v. vial

Bortezomib EG 2.5 mg/ml sol. inj. s.c./i.v. flac. Belgia - saksa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib eg 2.5 mg/ml sol. inj. s.c./i.v. flac.

Bortezomib EG 2.5 mg/ml inj. opl. s.c./i.v. flac. Belgia - saksa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib eg 2.5 mg/ml inj. opl. s.c./i.v. flac.

Bortezomib Reddy 3.5 mg inj. sol. (pwdr.) s.c./i.v. vial Belgia - saksa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib reddy 3.5 mg inj. sol. (pwdr.) s.c./i.v. vial

Bortezomib Reddy 3.5 mg sol. inj. (pdr.) s.c./i.v. flac. Belgia - saksa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib reddy 3.5 mg sol. inj. (pdr.) s.c./i.v. flac.

Bortezomib Reddy 3.5 mg inj. opl. (pdr.) s.c./i.v. flac. Belgia - saksa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib reddy 3.5 mg inj. opl. (pdr.) s.c./i.v. flac.

Zolsketil pegylated liposomal Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Caelyx pegylated liposomal Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doxorubicinhydrochlorid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - caelyx pegyliertem liposomalen ist indiziert:als monotherapie bei patientinnen mit metastasierendem brustkrebs, bei erhöhtem kardialen risiko, zur behandlung von fortgeschrittenem eierstockkrebs bei frauen, die nicht eine first-line-platin-basierte chemotherapie nicht angesprochen haben;in kombination mit bortezomib zur behandlung des progressiven multiplen myeloms bei patienten, die sie erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für die knochenmark-transplantation;für die behandlung von aids-bedingten kaposi-sarkom (ks) bei patienten mit niedrigem cd4 zählt (.