Tulaven Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Lydaxx Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Rexxolide Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Tanonalla 40 mg / 20 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

tanonalla 40 mg / 20 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 40 mg / 20 mg

Tanonalla 5 mg / 2.5 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

tanonalla 5 mg / 2.5 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 5 mg / 2.5 mg

Tanonalla 10 mg / 5 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

tanonalla 10 mg / 5 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 10 mg / 5 mg

Tanonalla 20 mg / 10 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

tanonalla 20 mg / 10 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 20 mg / 10 mg

Tanonalla 30 mg / 15 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

tanonalla 30 mg / 15 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 30 mg / 15 mg

Embagyn 20 mg / 20 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

embagyn 20 mg / 20 mg

exeltis healthcare s.l. (1) - doksylamin / pyridoksinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 20 mg / 20 mg

Colobreathe Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - colistimethate sodium - cystisk fibrose - antibakterielle midler for systemisk bruk, - colobreathe er indisert for behandling av kroniske lungeinfeksjoner på grunn av pseudomonas aeruginosa hos pasienter med cystisk fibrose (cf) i alderen seks år og eldre. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.