Phelinun Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - agenți antineoplazici - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Coldrex Lemon 750 mg/10 mg/60 mg pulbere pentru suspensie orală Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

coldrex lemon 750 mg/10 mg/60 mg pulbere pentru suspensie orală

stada arzneimittel ag - paracetamolum + acid ascorbicum + phenylephrini hydrochloridum - pulbere pentru suspensie orală - 750 mg/10 mg/60 mg

Duoseptol Lemon 5 mg/1 mg comprimate de supt Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

duoseptol lemon 5 mg/1 mg comprimate de supt

top-pharma s.r.l. - chlorhexidini dihydrochloridum + lidocaini hydrochloridum - comprimate de supt - 5 mg/1 mg

DULODET 30 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dulodet 30 mg

pharmascience international ltd. - cipru - duloxetinum - caps. gastrorez. - 30mg - antidepresive alte antidepresive

OLYGRIP ZI 500/60 mg SI OLYGRIP NOAPTE 500/25 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

olygrip zi 500/60 mg si olygrip noapte 500/25 mg

jntl consumer health (france) sas - franta - combinatii - compr. + compr. film. - 500/60mg+500/25mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

Plemonem pulbere pentru solutie injectabila 1 g Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

plemonem pulbere pentru solutie injectabila 1 g

plethico pharmaceuticals ltd - pulbere pentru solutie injectabila - 1 g

Plemonem pulbere pentru solutie injectabila 500 mg Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

plemonem pulbere pentru solutie injectabila 500 mg

plethico pharmaceuticals ltd - pulbere pentru solutie injectabila - 500 mg

Mastodynon picaturi orale, solutie Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

mastodynon picaturi orale, solutie

bionorica se - picaturi orale, solutie

Mastodynon comprimate Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

mastodynon comprimate

bionorica se - comprimate

Intelence Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - etravirine - infecții cu hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in combinatie cu un inhibitor de protează intensificată și alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei umane-imunodeficienţei-virus-tip-1 (hiv-1) la pacienţii adulţi cu experienţă tratamentul antiretroviral şi la pacienţii cu experienţă tratament antiretroviral pediatrice la vârsta de şase ani. această indicație se bazează pe săptămână-48 de analize de la a doua faza a iii-a, în studii extrem de pacienți pretratați unde intelence a fost investigat în asociere cu un regim terapeutic optimizat de fond (rof), care a inclus darunavir/ritonavir. indicație la pacienții copii și adolescenți se bazează pe 48 de săptămâni de analize de un singur brat, faza a-ii-a judecata în antiretrovirale-tratament cu copii și adolescenți.