Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

originalis b.v. diamantweg 4 1812 rc alkmaar - itraconazol 10 mg/ml - drank - azijnzuur (e 260) ; caramel (e 150a) ; ethanol ; hydroxypropylbetadex ; kersensmaakstof ; melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) 103,6 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), azijnzuur (e 260) ; caramel (e 150) ; ethanol ; hydroxypropylbetadex ; kersensmaakstof ; melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 103,6 mg/ml ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), azijnzuur (e 260) ; caramel (e 150) ; ethanol ; hydroxypropylbetadex ; kersensmaakstof ; melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) 103,6 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507) - itraconazole

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - andere anti-epileptica, anti-epileptica - honden - voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen als gevolg van idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige evaluatie van alternatieve behandelingsopties.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfaat natrium - cystitis, interstitiële - urologica - elmiron is geïndiceerd voor de behandeling van blaaspijn syndroom gekenmerkt door glomerulaties of hunner's laesies bij volwassenen met matige tot ernstige pijn, urgentie en frequentie van mictie.

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurovet animal health bv - dexamethasondinatriumfosfaat; dexamethason - oplossing voor injectie - dexamethasondinatriumfosfaat 2,63 mg/ml; dexamethason 2 mg/ml, - dexamethasone - honden; katten; paarden; runderen; varkens

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccins - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemophilia a - bloedstollingsfactoren - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor viii-deficiëntie). nuwiq kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan healthcare b.v. - ibuprofen - bruisgranulaat - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; carmellose (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; maltodextrine ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; sinaasappelsmaakstof, - ibuprofen

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand-ziekten - antihemorragica - veyvondi is geïndiceerd bij volwassenen (18 jaar en ouder) met von willebrand disease (vwd), als desmopressine (ddavp) behandeling alleen niet effectief is of niet geïndiceerd voor de behandeling van bloedingen en chirurgische bloeding - preventie van chirurgische bloedingen. veyvondi mag niet worden gebruikt in de behandeling van hemofilie a.