Rennie Anijs, kauwtabletten Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rennie anijs, kauwtabletten

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - calciumcarbonaat (e 170) 680 mg/stuk ; magnesiumcarbonaat, zwaar (e 504 (ii)) 80 mg/stuk - kauwtablet - anijszaadsmaakstof ; aspartaam (e 951) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; paraffine, dunvloeibaar ; potato starch (ri) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zoethoutsmaakstof, anijszaadsmaakstof ; aspartaam (e 951) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; paraffine, dunvloeibaar ; potato starch (ri) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zoethoutsmaakstof, - ordinary salt combinations

Rennie deflatine, kauwtabletten Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rennie deflatine, kauwtabletten

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - calciumcarbonaat (e 170) 680 mg/stuk ; magnesiumcarbonaat, zwaar (e 504 (ii)) 80 mg/stuk ; simeticon 25 mg/stuk - kauwtablet - dextrine ; lemon flavour ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; muntsmaakstof ; potato starch (ri) ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b), dextrine ; lemon flavour ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; muntsmaakstof ; potato starch (ri) ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b), dextrine ; lemon flavour ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; mintsmaakstof ; potato starch (ri) ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b), - ordinary salt combinations and antiflatulents

Rennie Sinaasappelsmaak 680 mg/80 mg, kauwtabletten Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rennie sinaasappelsmaak 680 mg/80 mg, kauwtabletten

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - calciumcarbonaat (e 170) 680 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 272,3 mg/stuk ; magnesiumcarbonaat, zwaar (e 504 (ii)) 80 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; magnesium (mg2+) 23,1 mg/stuk - kauwtablet - aardappelzetmeel ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; paraffine, dunvloeibaar ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; sinaasappelolie ; sinaasappelsmaakstof ; talk (e 553 b), aardappelzetmeel ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; paraffine, dunvloeibaar ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; sinaasappelolie ; sinaasappelsmaakstof ; talk (e 553 b), - ordinary salt combinations

Rennie suikervrij, kauwtabletten Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rennie suikervrij, kauwtabletten

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - calciumcarbonaat (e 170) 680 mg/stuk ; magnesiumcarbonaat, zwaar (e 504 (ii)) 80 mg/stuk - kauwtablet - garden mint flavour (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; potato starch (ri) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b) ; zetmeel, gepregelatineerd, - ordinary salt combinations

Rennie, kauwtabletten Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rennie, kauwtabletten

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - calciumcarbonaat (e 170) 680 mg/stuk ; magnesiumcarbonaat, zwaar (e 504 (ii)) 80 mg/stuk - kauwtablet - aardappelzetmeel ; arabische gom (e 414) ; citroenolie ; citroensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; paraffine, dunvloeibaar ; pepermuntsmaakstof ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), aardappelzetmeel ; arabische gom (e 414) ; citroenolie ; citroensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; paraffine, dunvloeibaar ; pepermuntsmaakstof ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - ordinary salt combinations

Xydalba Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - behandeling van acute bacteriële huid- en huidstructuurinfecties (absssi) bij volwassenen.

Posaconazole SP Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole sp is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende schimmelinfecties bij volwassenen (zie rubriek 5). 1):- invasive aspergillosis in patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;- fusariosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of bij patiënten die intolerant zijn voor amfotericine b;- chromoblastomycosis en mycetoma bij patiënten met een ziekte die ongevoelig zijn voor itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor itraconazol;- coccidioidomycosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b, itraconazol of fluconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;- orofaryngeale candidiasis: als eerstelijns therapie bij patiënten die een ernstige ziekte of immuungecompromitteerde, bij wie de respons op lokale therapie is naar verwachting slecht. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole sp is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten:- patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die areat een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;- hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Acetylsalicylzuur Panmedica 500 mg/5 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

acetylsalicylzuur panmedica 500 mg/5 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - lysineacetylsalicylaat 900 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; acetylsalicylzuur 500 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; water voor injectie, - acetylsalicylic acid

Claritromycine Aurobindo SR 500 mg, tabletten met verlengde afgifte Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine aurobindo sr 500 mg, tabletten met verlengde afgifte

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - claritromycinecitraat samenstelling overeenkomend met ; claritromycine - tablet met verlengde afgifte - chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - clarithromycin

Nortriptyline 10 mg tabletten Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nortriptyline 10 mg tabletten

teva b.v. - nortriptylinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; nortriptyline - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - nortriptyline