Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigminas - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterazės - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas. simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine parkinsono liga.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastimo ratiopharm nurodomas sumažinti neutropenijos trukmė ir dažnis febrilinė neutropenija pacientams nustatyta onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplastinių sindromų) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. filgrastim ratiopharm yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir buvo sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgą laiką vartojant filgrastimo ratiopharm skiriamas neutrofilų skaičiui padidinti ir sumažinti dažnis ir trukmė infekcinė. filgrastim ratiopharm yra nurodoma, kad gydymo, nuolatinio neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - geriamieji milteliai - 1 g miltelių yra: tiamulino vandenilio fumarato - 450 mg. - kiaulėms, sergančioms dizenterija, adenomatoze, enzootine pneumonija, mikoplazmų sukeltu sąnarių uždegimu, gydyti ir profilaktiškai.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - intramaminė suspensija - 8 g švirkšte yra: cefacetrilio (natrio druskos)–250 mg. - karvėms laktacijos metu sergančioms lėtiniu, subklinikiniu ir klinikiniu mastitu, sukeltu streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae, streptococcus uberis, staphylococcus aureus (jautrių ir atsparių penicilinui), escherichia coli, klebsiella, gydyti.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - odos tirpalas - 1 ml tirpalo yra: klotrimazolo - 5 mg. - arkliams, lapėms, šunims, katėms, jūrų kiaulytėms, pelėms, žiurkėms ir triušiams, sergantiems paviršinėmis mikozėmis, sukeltomis klotrimazolui jautrių patogeninių grybų, gydyti.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - gimdos putos - 100 g gimdos putų yra: joduoto povidono - 5,06 g. - karvėms, sergančioms endometritu (e1-e3) po apsiveršiavimo ir laikotarpiu iki kito veršingumo, gydyti. vaistas rekomenduotinas vaisiaus dangalų (ar placentos) užsilaikymo sukeltai gimdos involiucijai ir antriniam metritui gydyti.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - intramaminė suspensija - 5 g švirkšte yra: ampicilino (natrio druskos) - 75 mg, kloksacilino (natrio druskos) - 200 mg. - karvėms laktacijos metu gydyti, sergant mastitu, sukeltu jautrių kloksacilinui ir ampicilinui gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų, ypač streptococcus dysgalactiae, streptococcus uberis, streptococcus agalactiae, jautrių rūšių staphylococcus spp., corynebacterium spp., e. coli, įskaitant atsparius penicilinazėms.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloksikamas - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation uždegimas ir skausmas (ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų šunims. sumažinti pooperacinį skausmą ir uždegimą po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. catsreduction apie pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija. palengvinimas lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinį skausmą ir uždegimą, po chirurginių procedūrų katės, e. ortopedijos ir minkštųjų audinių chirurgija. palengvinti skausmą ir uždegimą, ūminis ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų katės. cattlefor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. pigsfor naudoti neinfekcinių judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. pooperacinio skausmo, susijusio su nedideliu minkštuoju audiniu, tokiu kaip kastracija, reljefas. horsesalleviation uždegimui ir skausmui tiek ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų arkliai. dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - deriniai - klopidogreliu/acetilsalicilo rūgšties teva vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (asr) prevencijos. clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis teva yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:ne‑st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionst segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva yra nurodyta suaugusiųjų 18 metų amžiaus ir vyresni, tik. asthmabudesonide/formoterol teva yra nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. orin pacientai jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. copdsymptomatic pacientų, sergančių sunkia lopl (fev1 < 50 proc. prognozavo, normalus) ir istoriją pakartoti exacerbations, kurie turi reikšmingas simptomų, nepaisant reguliaraus terapija ilgai veikiančiais bronchus.