Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 400 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 100 mg

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiski līdzekļi - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - imatinibs - apvalkotā tablete - 400 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - imatinibs - apvalkotā tablete - 100 mg

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes) celms: a/turcija/turcija/1/05 (h5n1)-kā celms (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret gripas vīrusa h5n1 apakštipu. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas satur a/turcija/turcija/1/05 (h5n1)-kā celms. aflunov būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes) celma a/vjetnama/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - Ļaundabīgi pleiras mezotelioma pemetrexed medac kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu vēzis pemetrexed medac kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. pemetrexed medac ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. pemetrexed medac ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolims - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiski līdzekļi - nieru šūnu carcinomatorisel ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas (rsp), kas ir vismaz trīs no sešiem zīlēšana riska faktori. apmetni-šūnu lymphomatorisel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed un / vai ugunsizturīgu apvalku-šūnu limfomas (mcl).