Italia - italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - metformina e sulfonamidi - metformina e sulfonamidi

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - neoplasie colorettali - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con:metastatico del colon-retto (crc) che sono stati trattati in precedenza o che non sono considerati candidati per, terapie disponibili - questi includono fluoropyrimidine a base di chemioterapia, la terapia anti-vegf e di una terapia anti-egfr;non resecabile o metastatico, i tumori stromali gastrointestinali (gist) che ha attuato o che sono intolleranti ad un precedente trattamento con imatinib e sunitinib;carcinoma epatocellulare (hcc) che sono stati precedentemente trattati con sorafenib.

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum - capsule - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, dutasterid-weichkapsel innerhalb der hartkapsel: glyceroli mono/dioctanoas/decanoas, e 321, gelatina, glycerolum, e 171, e 172, aqua purificata, triglycerida media, lecithinum ex soja, tamsulosin-pellets in hartkapsel: cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum cum polysorbatum 80 et natrii laurilsulfas, talcum, triethylis citras, aqua purificata, kapselhülle: carrageenanum, kalii chloridum, aqua purificata, hypromellosum, cera carnauba, maydis amylum, e 110 0.04-0.08 mg, e 171, e 172, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 245 µg. - iperplasia prostatica benigna - synthetika

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - teriflunomidum - compresse rivestite con film - teriflunomidum 14 mg, colore.: e 132, excipiens pro compresso haze. - traitement des patients adultes et des patients pédiatriques de 10 ans et plus présentant des formes récurrentes-rémittentes de sclérose en plaques (sep) - synthetika

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - dutasteridum, tamsulosinum - capsule - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, propylenglycoli monooctanoas corresp. propylenglycolum 112.65 mg, e 321, gelatina, glycerolum, e 171, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1 cum polysorbatum 80 et natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.09 mg, cellulosum microcristallinum, dibutylis sebacas, silica colloidalis hydrica, calcii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: propylenglycolum, lacca, e 172 (nigrum), ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - iperplasia prostatica benigna - synthetika

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum - capsule - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg corrisp. tamsulosinum 0.367 mg, antiox.: e 321, excipiens per la capsula. - iperplasia prostatica benigna - synthetika

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - tumori stromali gastrointestinali - altri agenti antineoplastici, inibitori della proteina chinasi - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - dutasteridum, tamsulosinum - capsule - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, dutasterid-weichkapsel innerhalb der hartkapsel: propylenglycoli dicaprylocapras 299.46 mg corresp. propylenglycolum 112.8 mg, e 321, gelatina, e 171, glycerolum, triglycerida media, lecithinum ex soja q.s., tamsulosin-pellets in hartkapsel: cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1 cum polysorbatum 80 et natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.09 mg, dibutylis sebacas, silica colloidalis hydrica, calcii stearas, kapselhülle: e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 171, e 172 (flavum), gelatina, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - iperplasia prostatica benigna - synthetika

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum - capsule - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, dutasterid-weichkapsel innerhalb der hartkapsel: glyceroli monocaprylocapras, e 321, gelatina, glycerolum 64.2 mg, aqua purificata, e 171, e 172 (flavum), triglycerida media, lecithinum ex soja, tamsulosin-pellets in hartkapsel: cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.05 mg, triacetinum, e 171, talcum, kapselhülle: hypromellosum, kalii chloridum, carrageenanum, e 171, e 110 0.06 mg, e 172 (rubrum), aqua purificata, pro capsula. - iperplasia prostatica benigna - synthetika