Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - rivastigmine 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - gélule - 3 mg - pour une gélule > rivastigmine 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinesterasiques - code atc : n06da03la substance active de ce médicament est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées « inhibiteurs de la cholinestérase ». chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.ce médicament est utilisé pour le traitement des patients atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d’alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement. ce médicament peut aussi être utilisé pour le traitement de la démence légère à modérée chez les patients adultes atteints de la maladie de parkinson.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - rivastigmine 1 - gélule - 1,5 mg - pour une gélule > rivastigmine 1,5 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinesterasiques - code atc : n06da03la substance active de ce médicament est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées « inhibiteurs de la cholinestérase ». chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.ce médicament est utilisé pour le traitement des patients atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d’alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement. ce médicament peut aussi être utilisé pour le traitement de la démence légère à modérée chez les patients adultes atteints de la maladie de parkinson.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - le méthotrexate - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - agents antinéoplasiques - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum, cobicistatum - comprimés pelliculés - darunavirum 800 mg ut darunavirum ethanolicum, cobicistatum 150 mg, excipiens pro compresso obducto. - les infections à vih - synthetika

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - clarithromycine 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > clarithromycine 250 mg - macrolides - clarithromycine accord 250 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe d’antibiotique de la famille des macrolides. les antibiotiques arrêtent la croissance des bactéries responsables de l’infection.clarithromycine accord 250 mg, comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement des infections bactériennes suivantes, qui ont été préalablement diagnostiquées par votre médecin : infections thoraciques telles que bronchites et pneumonies communautaires, infections de la gorge et des sinus, infections cutanées et des tissus (impétigo, érysipèles, érythrasma), en association, en vue de l’éradication de helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (cette indication est restreinte à l’adulte seulement).clarithromycine accord est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans..

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

altan pharma limited - lévobupivacaïne 5 mg sous forme de : chlorhydrate de lévobupivacaïne - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution > lévobupivacaïne 5 mg sous forme de : chlorhydrate de lévobupivacaïne - anesthésiques locaux - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux, amide - code atc : n01bb10levobupivacaine altan appartient à une famille de médicaments appelée anesthésiques locaux. ce type de médicament est utilisé pour anesthésier certaines parties du corps ou pour soulager la douleur. adulte :levobupivacaine altan s’utilise en tant qu’anesthésique local pour anesthésier certaines parties du corps avant une chirurgie lourde (par exemple, pour une anesthésie péridurale en vue d’une césarienne) ou une chirurgie légère (par exemple, chirurgie de l’œil ou de la cavité orale).il est également utilisé pour soulager la douleur : après une chirurgie lourde, pendant l’accouchement. enfant :levobupivacaine altan peut également être utilisé chez l’enfant pour anesthésier certaines parties du corps avant une chirurgie et pour soulager la douleur après une chirurgie légère telle qu’une cure de hernie inguinale.levobupivacaine altan n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 6 mois

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

altan pharma limited - lévobupivacaïne 2 - solution - 2,5 mg - pour 1 ml de solution > lévobupivacaïne 2,5 mg sous forme de : chlorhydrate de lévobupivacaïne - anesthésiques locaux - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux, amide - code atc : n01bb10levobupivacaine altan appartient à une famille de médicaments appelée anesthésiques locaux. ce type de médicament est utilisé pour anesthésier certaines parties du corps ou pour soulager la douleur. adulte :levobupivacaine altan s’utilise en tant qu’anesthésique local pour anesthésier certaines parties du corps avant une chirurgie lourde (par exemple, pour une anesthésie péridurale en vue d’une césarienne) ou une chirurgie légère (par exemple, chirurgie de l’œil ou de la cavité orale).il est également utilisé pour soulager la douleur : après une chirurgie lourde, pendant l’accouchement. enfant :levobupivacaine altan peut également être utilisé chez l’enfant pour anesthésier certaines parties du corps avant une chirurgie et pour soulager la douleur après une chirurgie légère telle qu’une cure de hernie inguinale.levobupivacaine altan n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 6 mois.

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi winthrop industrie. - enoxaparine - solution injectable - 2000ui (20 mg) /0.2ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - lovenox est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi winthrop industrie. - enoxaparine - solution injectable - 4000ui (40 mg)/0.4ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - lovenox est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi winthrop industrie. - enoxaparine - solution injectable - 8000ui(80 mg)/0.8ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - lovenox est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.