Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - toxine botulinique type a 500 u speywood - poudre - 500 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 500 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.dysport contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque un relâchement des muscles.dysport agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d’un messager chimique, appelé l’acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire.ce relâchement musculaire est temporaire et disparaît progressivement.dysport peut être utilisé chez l’adulte pour traiter : des contractions anormales des muscles des paupières (blépharospasme). des contractions musculaires atteignant la moitié du visage (spasme hémifacial). un certain type de torticolis (contractions anormales des muscles du cou). des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds, des bras et/ou des mains (spasticité des membres supérieurs et/ou inférieurs). des fuites urinaires (incontinence urinaire) dues à des problèmes de vessie associés à une blessure de la moelle épinière ou à la sclérose en plaques chez les patients effectuant régulièrement un sondage intermittent propre.dysport peut être utilisé chez l’enfant à partir de 2 ans pour traiter : des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds et/ou des bras (spasticité des membres inférieurs et/ou supérieurs).

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - toxine botulinique type a 300 u speywood - poudre - 300 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 300 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01. dysport contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque un relâchement des muscles. dysport agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d’un messager chimique, appelé l’acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. ce relâchement musculaire est temporaire et disparaît progressivement.dysport peut être utilisé chez l’adulte pour traiter : des contractions anormales des muscles des paupières (blépharospasme). des contractions musculaires atteignant la moitié du visage (spasme hémifacial). un certain type de torticolis (contractions anormales des muscles du cou). des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds, des bras et/ou des mains (spasticité des membres supérieurs et/ou inférieurs). des fuites urinaires (incontinence urinaire) dues à des problèmes de vessie associés à une blessure de la moelle épinière ou à la sclérose en plaques chez les patients effectuant régulièrement un sondage intermittent propre.dysport peut être utilisé chez l’enfant à partir de 2 ans pour traiter : des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds et/ou des bras (spasticité des membres inférieurs et/ou supérieurs).

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

beaufour ipsen pharma - valsartan - gélule - 160,00 mg - composition pour une gélule > valsartan : 160,00 mg

Ranska - ranska - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

ipsen pharma - smectite - poudre pour solution buvable - autres adsorbants intestinaux - chien, veau

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - agents antinéoplasiques - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - néoplasmes thyroïdiens - agents antinéoplasiques - traitement des patients adultes atteints d'un carcinome thyroïdien médullaire évolutif, non résécable localement avancé ou métastatique.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropine - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - traitement à long terme des enfants présentant un retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de l'hormone de croissance endogène. le traitement à long terme du retard de croissance associé à un syndrome de turner. traitement de prépubères les enfants avec retard de croissance associé à une insuffisance rénale chronique jusqu'au moment de la transplantation rénale. remplacement de l'hormone de croissance endogène chez les adultes atteints de déficit en hormone de croissance de l'enfance ou à l'âge adulte étiologie. déficit en hormone de croissance doit être confirmé de façon appropriée avant le traitement.

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ipsen pharma schweiz gmbh - complexus toxini botulinici a et haemagglutinini - poudre pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: complexus toxini botulinici a et haemagglutinini 500 u., albuminum humanum, lactosum monohydricum pro vitro. - symptomatische behandlung von blepharospasmus, spasmus hemifacialis und assoziierten fokalen dystonien, torticollis spasticus, fokaler spastik der oberen extremitäten bei patienten ab 2 jahren, fokaler spastik der unteren extremitäten bei patienten ab 2 jahren, axillärer hyperhidrose, behandlung der harninkontinenz - biotechnologika

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ipsen pharma schweiz gmbh - complexus toxini botulinici a et haemagglutinini - poudre pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: complexus toxini botulinici a et haemagglutinini 300 u., albuminum humanum, lactosum monohydricum pro vitro. - symptomatische behandlung von blepharospasmus, spasmus hemifacialis und assoziierten fokalen dystonien, torticollis spasticus, fokaler spastik der oberen extremitäten bei patienten ab 2 jahren, fokaler spastik der unteren extremitäten bei patienten ab 2 jahren, axillärer hyperhidrose, behandlung der harninkontinenz - biotechnologika