Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

schering plough - furoate de mométasone - lotion - 0,100 g - composition pour 100 ml > furoate de mométasone : 0,100 g

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

schering plough - furoate de mométasone - pommade - 0,100 g - composition pour 100 g > furoate de mométasone : 0,100 g

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - flumetasoni pivalas - crème - flumetasoni pivalas 0,2 mg, sont, conserv.: e 216, e 218, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - inflammables, non infectés dermatoses - synthetika

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - flumetasoni pivalas - pommade - flumetasoni pivalas 0,2 mg, sont, conserv.: e 216, e 218, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - inflammables, non infectés dermatoses - synthetika

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

organon belgium bv-srl - furoate de mométasone 400 µg/dose - poudre pour inhalation - 400 µg - furoate de mométasone 400 µg/dose - mometasone

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - pivalate de flumétasone 0,02 g/100 g - pommade - 0,02 % - pivalate de flumétasone 0.2 mg/g - flumetasone

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

organon belgium bv-srl - furoate de mométasone 200 µg/dose - poudre pour inhalation - 200 µg - furoate de mométasone 200 µg/dose - mometasone

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - le salmétérol, le propionate de fluticasone - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - airexar spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus seulement. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. la maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc)airexar spiromax est indiqué pour le traitement symptomatique des patients atteints de bpco, avec un fev1.

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - xinafoate de salmétérol 0,036 mg/dose - eq. salmétérol 0,025 mg/dose; propionate de fluticasone 0,125 mg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 25 µg - 125 µg - xinafoate de salmétérol 0.036 mg/dose; propionate de fluticasone 0.125 mg/dose - salmeterol and fluticasone