Kanada - ranska - Health Canada

sanofi canada, inc. - diatrizoate de méglumine - liquide - 18% - diatrizoate de méglumine 18% - roentgenography

Kanada - ranska - Health Canada

westfalia systemat, division of centrico(can) inc. - complexe iode-polyéthoxy polypropoxy polyéthoxy éthanol - liquide - 18.5% - complexe iode-polyéthoxy polypropoxy polyéthoxy éthanol 18.5% - bétails

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - propanol 21 g/100 g; ethanol 96 % 55,7 g/100 g - gel - 45 % - 18 % - ethanol 96 % 479 mg/ml; propanol 180 mg/ml - propanol, combinations

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - propanol 18 g - solution pour application cutanée - 45% - 18% - propyle alcool 180 mg/ml; alcool 478.7 mg/ml - propanol, combinations

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

almus france - lercanidipine 18 - comprimé - pour un comprimé > lercanidipine 18,8 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg - inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires prédominants – dérivés de la dihydropyridine - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires prédominants – dérivés de la dihydropyridine, code atc : c08ca13.lercanidipine almus appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs calciques (dérivés de dihydropyridine) qui réduisent la pression artérielle.lercanidipine almus est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - lercanidipine 18 - comprimé - pour un comprimé > lercanidipine 18,8 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 20,00 mg - inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants - dérivés de la dihydropyridine - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants - dérivés de la dihydropyridine, code atc : c08ca13.lercanidipine accord contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.lercanidipine accord est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - cyanocobalamine (57co) - gélule - 18,5 kbq à la date de calibration - composition pour une gélule > cyanocobalamine (57co) : 18,5 kbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires eisai s.a.s - rabéprazole base - comprimé - 18,85 mg - composition pour un comprimé > rabéprazole base : 18,85 mg . sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg - appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-oesophagien (rgo)

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - salicylate de méthyle - pommade - 18,00 g - composition pour 100 g de pommade > salicylate de méthyle : 18,00 g > menthol racémique : 18,00 g - à visée antalgique

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - chlorure de fluorocholine [18f] 225 mbq - solution - 225 mbq - pour 1 ml de solution > chlorure de fluorocholine [18f] 225 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - code atc : v09ix07ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement. fluorocholine [18 f] cis bio international contient la substance active chlorure de fluorocholine (18f).fluorocholine [18 f] cis bio international est destiné uniquement aux hommes adultes ayant des problèmes de prostate pour permettre au médecin d’effectuer un examen d’imagerie dénommé tomographie par émission de positons (tep).la substance active contenue dans fluorocholine [18 f] cis bio international est le chlorure de fluorocholine (18f) et est destinée à l’obtention d’images de certaines parties de votre corps.cet examen tep permet d’aider votre médecin dans le choix du traitement de l'affection dont vous êtes atteint ou que l'on soupçonne.l’utilisation de fluorocholine [18 f] cis bio international implique une exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen avec un produit radiopharmaceutique est supérieur au risque lié aux radiations.