Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
velaxin 150mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
velaxin 37,5mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 37,5mg - venlafaxin
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
velaxin 37,5mg tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tableta - 37,5mg - venlafaxin
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
velaxin 50mg tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tableta - 50mg - venlafaxin
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
velaxin 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
velaxin 75mg tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tableta - 75mg - venlafaxin
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
venlafaxin viatris 150mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
viatris limited, dublin array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
venlafaxin viatris 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
viatris limited, dublin array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin
Euroopan unioni -
tšekki -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel qualimed
qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.
Euroopan unioni -
tšekki -
EMA (European Medicines Agency)
truberzi
allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti - přípravek truberzi je indikován u dospělých k léčbě syndromu dráždivého tračníku s průjmem (ibs d).