Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - zerene är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - midodrinhydroklorid - tablett - 2,5 mg - midodrinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - midodrinhydroklorid - tablett - 5 mg - midodrinhydroklorid 5 mg aktiv substans

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - omeprazol - enterokapsel, hård - 20 mg - omeprazol 20 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirala medel för systemisk användning - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - hydroxizinhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Ruotsi - ruotsi - myHealthbox

bayer ag - bibrokatol - Ögonsalva - 5 % - ullfett (vattenfritt) hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; bibrokatol 50 mg aktiv substans - bibrokatol

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nevada pharma ab - ammoniumklorid; guaifenesin; klorcyklizinhydroklorid - oral lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; klorcyklizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; ammoniumklorid 5 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; guaifenesin 20 mg aktiv substans

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot de icke nukleosid omvänt transkriptashämmare (nnrti) klass, tenofovir eller emtricitabin och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna kopior/ml.