Alfuzosin Hydrochlorid Ratiopharm 10 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletti

ratiopharm gmbh - alfuzosin hydrochloride - depottabletti - 10 mg - alfutsosiini

Vaborem Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropeneemi trihydraatti, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - systeemiset bakteerilääkkeet, - vaborem on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon aikuisilla:monimutkainen virtsatieinfektio (cuti), mukaan lukien pyelonephritiscomplicated intra-abdominaalinen infektio (ciai)sairaala-hankittu keuhkokuume (hap), mukaan lukien tuuletin liittyvä keuhkokuume (vap). hoito potilailla, joilla on bakteremia, joka ilmenee yhdessä tai epäillään liittyvän, mahdolliset infektiot edellä lueteltujen. vaborem on tarkoitettu myös hoitoon infektioiden, koska aerobinen gram-negatiiviset organismit aikuisilla, joilla on rajoitettu hoitovaihtoehtoja. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Imfinzi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imfinzi

astrazeneca ab - durvalumab - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Silodosin Recordati Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silodosiinilla - prostatic hyperplasia - urologicals, alfa-salpaajat - hoitoon oireiden ja eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (bph) hoitoon aikuisilla miehillä.

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tobramysiini - respiratory tract infections; cystic fibrosis - systeemiset bakteerilääkkeet, - vantobra on tarkoitettu kroonisten keuhko-infektio, koska pseudomonas aeruginosa potilaat, joiden ikä on 6 vuotta ja vanhemmat, joilla on kystinen fibroosi (cf). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Veraflox Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer healthcare ag - pradofloksasiinia - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - koirat - koirat:, infektiot iho-ja pehmeiden kudosten, en. pinnallinen ja syvä pyoderma ja haavan aiheuttamien infektioiden gram-positiiviset organismit, yleensä staphylococcus spp. ja streptococcus spp. ja gram-negatiivisia organismeja, kuten escherichia coli, pseudomonas spp. ja proteus spp. infektiot virtsateiden aiheuttamia gram-negatiiviset bakteerit, kuten enterobakteerien, e. escherichia coli -, enterobacter spp. , klebsiella spp. ja proteus spp. , pseudomonas spp. ja gram-positiiviset organismit, yleensä staphylococcus spp. infektiot ikenen ja hampaan kudosten aiheuttama anaerobisten organismien, esimerkiksi porphyromonas spp. , prevotella spp. ; fusobacterium spp. , eikenella spp. ja capnophilic bakteerit, kuten capnocytophaga spp. , , cats:, infections of the respiratory tract caused by gram-negative organisms such as pasteurella spp. , escherichia coli ja pseudomonas spp. ja gram-positiivisia organismeja, kuten streptococcus spp. ja staphylococcus spp..

Upstaza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

upstaza

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminohappoaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Beyfortus Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

beyfortus

astrazeneca ab - nirsevimab - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Pirfenidone Viatris Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone viatris

viatris limited - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - immunosuppressantit - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Arexvy Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - hengitystyön syntiusvirusinfektiot - rokotteet - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.