Kuuba - espanja - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma stein ag. - nilotinib (eq. a 165,45 mg de clorhidrato de nilotinib monohidratado) - cápsula - 150 mg

Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib (como clorhidrato dihidrato) 170.5350 mg - nilotinib en cápsulas está indicado para el: - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento

Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib clorhidrato monohidrato 227.3800 mg - - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento.

Peru - espanja - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

global pharmaceutical corporation s.a.c. - parche - por parche; panax notoginseng 0.050000 mg; curcuma longa l. (raiz) 0.050000 mg; cinnamomum camphora (l) presl.gum 0.150000 mg; piper kadsura 0.050000 mg; peppermint sp 0.100000 mg; angelica dahurica 0.100000 mg; caulis erycibes 0.100000 mg; stephania tetrandria 0.100000 mg; cinnamomum cassia 0.050000 mg; ephedra sinica stapf 0.080000 mg; extracto de zingiber officinale 0.100000 mg; boswellia carteri 0.100000 mg; angelica sinensis 0.070000 mg; capsicum annuum l. 0.100000 mg;

Ecuador - espanja - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

octapharma ag. suiza - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 250 ui - polvo y disolvente para solucion inyectable - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 250 ui

Chile - espanja - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

cambiaso hermanos s.a.c. - altea extracto fluido (malvavisco) 20 g; angelica archangelica semillas 10 g; hinojo semillas 10 g; melissa hojas 20 g; menta (hojas) 20 g; salvia planta entera 10 g; valeriana raiz 10 g - combatir la irritacián gástrica y duodenal.