Zercepac Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - agenți antineoplazici - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus cel puțin o antraciclină și un taxan excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. receptor hormonal pozitiv pacienții trebuie să aibă, de asemenea, nu a reușit tratament hormonal, cu excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică. în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul de paciente în postmenopauză cu hormon-receptor pozitiv mbc, nu au fost tratați anterior cu trastuzumab. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). după intervenție chirurgicală, chimioterapie (neoadjuvantă sau adjuvantă) și radioterapie (dacă este cazul). următoarele chimioterapie adjuvantă cu doxorubicină și ciclofosfamidă, în asociere cu paclitaxel sau docetaxel. în combinație cu chimioterapie adjuvantă format din docetaxel și carboplatină. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. precise și validate metode de testare ar trebui să fie utilizate.

Gemcitabine 1 g liofilizat pentru soluţie injectabilă Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gemcitabine 1 g liofilizat pentru soluţie injectabilă

hetero labs ltd - gemcitabinum - liofilizat pentru soluţie injectabilă - 1 g

Gemcitabine 200 mg liofilizat pentru soluţie injectabilă Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gemcitabine 200 mg liofilizat pentru soluţie injectabilă

hetero labs ltd - gemcitabinum - liofilizat pentru soluţie injectabilă - 200 mg

GEMCIRENA 38 mg/ml Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gemcirena 38 mg/ml

fresenius kabi deutschland gmbh - germania - gemcitabinum - pulb. pt. sol. perf. - 38mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

GEMCITABIN STADA 38 mg/ml Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gemcitabin stada 38 mg/ml

stadapharm gmbh - germania - gemcitabinum - conc. pt. sol. perf. - 38mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

GITRABIN 38 mg/ml Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gitrabin 38 mg/ml

sindan - pharma s.r.l. - romania - gemcitabinum - pulb. pt. sol. perf. - 38mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

GEMCITABINA TEVA 200 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gemcitabina teva 200 mg

pharmachemie b.v. - olanda - gemcitabinum - pulb. pt. sol. perf. - 200mg - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

GEMCITABINA TEVA 1000 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gemcitabina teva 1000 mg

pharmachemie b.v. - olanda - gemcitabinum - pulb. pt. sol. perf. - 1000mg - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

GEMCITABINA TEVA 2000 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gemcitabina teva 2000 mg

pharmachemie b.v. - olanda - gemcitabinum - pulb. pt. sol. perf. - 2000mg - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

GEMCITABINA SUN 200 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gemcitabina sun 200 mg

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - gemcitabinum - pulb. pt. sol. perf. - 200mg - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice