transtec 35 µg/uur 4 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
grunenthal b.v. de corridor 21k 3621 za breukelen - buprenorfine 20 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd en bekleed met aluminium ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine
transtec 52,5 µg/uur 4 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
grunenthal b.v. de corridor 21k 3621 za breukelen - buprenorfine 30 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd en bekleed met aluminium ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine
transtec 70 µg/uur 4 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
grunenthal b.v. de corridor 21k 3621 za breukelen - buprenorfine 40 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd en bekleed met aluminium ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - substitutiebehandeling voor verslaving aan opioïde drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.
bunalict 2 mg/0,5 mg, tabletten voor sublinguaal gebruik
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - buprenorfinehydrochloride 2,16 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; buprenorfine 2 mg/stuk ; naloxonhydrochloride 2-water 0,61 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; naloxon 0,5 mg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - acesulfaam kalium (e 950) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; lactose 1-water ; limoensmaakstof ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 30 (e 1201) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - buprenorphine, combinations
bunalict 8 mg/2 mg, tabletten voor sublinguaal gebruik
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - buprenorfinehydrochloride 8,64 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; buprenorfine 8 mg/stuk ; naloxonhydrochloride 2-water 2,44 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; naloxon 2 mg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - acesulfaam kalium (e 950) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; lactose 1-water ; limoensmaakstof ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 30 (e 1201) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - buprenorphine, combinations
amiodaron hcl hameln 50 mg/ml, concentraat voor oplossing voor injectie/infusie
hameln pharma gmbh inselstrasse 1 31787 hameln (duitsland) - amiodaronhydrochloride 50 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; amiodaron 46,9 mg/ml - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie - benzylalcohol (e 1519) ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - amiodarone
buvidal
camurus ab - buprenorfine - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - behandeling van opioïde afhankelijkheid binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder.
buprenorfine/naloxon aurobindo 2 mg/0,5 mg, tabletten voor sublinguaal gebruik
aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - buprenorfinehydrochloride 2,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; buprenorfine 2 mg/stuk ; naloxonhydrochloride 2-water 0,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; naloxon 0,5 mg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - acesulfaam kalium (e 950) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 1-water (e 330) ; lactose 1-water ; limoensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) - buprenorphine, combinations
buprenorfine/naloxon aurobindo 4 mg/1 mg, tabletten voor sublinguaal gebruik
aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - buprenorfinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; buprenorfine ; naloxonhydrochloride 2-water samenstelling overeenkomend met ; naloxon - tablet voor sublinguaal gebruik - acesulfaam kalium (e 950) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 1-water (e 330) ; lactose 1-water ; limoensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) - buprenorphine, combinations