Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

galderma benelux b.v. - lymecycline 300 mg - eq. tetracycline - capsule, hard - 300 mg - lymecycline - lymecycline

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

brown & burk ir ltd. - lymecycline 408 mg - eq. tetracycline 300 mg - capsule, hard - 408 mg - lymecycline 408 mg - lymecycline

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires juvise pharmaceuticals - metronidazol 125 mg; tetracyclinehydrochloride 125 mg; kaliumbismuthsubcitraat 140 mg - capsule, hard - 140 mg - 125 mg - 125 mg - kaliumbismuthsubcitraat 140 mg; metronidazol 125 mg; tetracyclinehydrochloride 125 mg - bismuth subcitrate, tetracycline and metronidazole

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ast farma b.v. - broomhexinehydrochloride; spiramycine; chloortetracyclinehydrochloride; ronidazol - poeder voor gebruik in drinkwater - broomhexinehydrochloride 1 mg/g; spiramycine 70 mg/g; chloortetracyclinehydrochloride 200 mg/g; ronidazol 15 mg/g, - tetracyclines, combinations with other antibacterials - duiven, niet te consumeren

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - paxene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met:• geavanceerde aids-gerelateerde kaposi sarcoom (aids-ks) die niet hebben voorafgaand liposomaal anthracycline-therapie;• gemetastaseerd carcinoom van de borst (mbc) die mislukt zijn, of geen kandidaat voor standaard anthracycline bevattende therapie;• geavanceerde carcinoom van het ovarium (aoc) of met residuale ziekte (> 1 cm) na de eerste laparotomie, in combinatie met cisplatine als eerste-lijns behandeling;• gemetastaseerd carcinoom van het ovarium (moc) na de mislukking van platina-met combinatie-therapie zonder taxanen als behandeling in tweede lijn;• non-small cell lung carcinoma (niet-kleincellig longcarcinoom) die geen kandidaat zijn voor een potentieel curatieve operatie en/of bestraling, in combinatie met cisplatine. beperkte werkzaamheidsgegevens ondersteunen deze indicatie (zie rubriek 5).

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastische middelen - yondelis is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderd weke delen sarcomen, na falen van anthracyclines en ifosfamide, of die niet geschikt zijn om deze middelen te krijgen. gegevens over werkzaamheid zijn voornamelijk gebaseerd op patiënten met liposarcoom en leiomyosarcoom. yondelis in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine (pld) is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidief platinum-gevoelige kanker van de eierstokken.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - xerava is geïndiceerd voor de behandeling van gecompliceerde intra-abdominale infecties (ciai) bij volwassenen. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

d-vett b.v. - oxytetracyclinedihydraat300 mg/ml; wachttermijn; wachttermijn:dierdierlijk productwachttermijn; koeienmel - oplossing voor injectie - oxytetracycline

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

norbrook laboratories ltd. (station works) - oxytetracyclinedihydraat - oplossing voor injectie - oxytetracycline

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - oxytetracyclinehydrochloride100 mg/ml; - oplossing voor injectie - oxytetracycline