Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropine alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - anovulatie (inclusief polycysteus ovarium-en vaatziekten, pcod) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeencitraat. stimulatie van multifollicular ontwikkeling bij patiënten die een superovulation voor geassisteerde voortplantingstechnieken (kunst), zoals in-vitro fertilisatie (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) en zygote intra-fallopian transfer (zift). gonal-f in vereniging met een luteïniserend hormoon (lh) voorbereiding wordt aanbevolen voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel in vrouwen met een ernstig tekort aan lh en fsh. in klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum lh niveau.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - choriogonadotropine alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - ovitrelle is geïndiceerd voor de behandeling van:vrouwen die superovulation voorafgaand aan geassisteerde reproductieve technieken zoals in vitro fertilisatie (ivf): ovitrelle wordt toegediend aan trigger laatste folliculaire rijping en luteinisation na stimulatie van de folliculaire groei;anovulatory of oligo-ovulatoire vrouwen: ovitrelle wordt toegediend aan trigger ovulatie en luteinisation in anovulatory of oligo-ovulatoire patiënten na stimulatie van de folliculaire groei.

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. - ceftibuten 2-water samenstelling overeenkomend met; ceftibuten 0-water; - poeder voor orale suspensie - ceftibuten

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. - ceftibuten 2-water samenstelling overeenkomend met; ceftibuten 0-water; - capsule, hard - ceftibuten

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. waarderweg 39 2031 bn haarlem - betamethason dinatrium fosfaat samenstelling overeenkomend met ; betamethason - oplossing voor injectie - dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; fosforzuur (e 338) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - betamethasone

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. waarderweg 39 2031 bn haarlem - betamethasondipropionaat samenstelling overeenkomend met ; ; betamethason - gel - carbomeer 940 ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd, - betamethasone

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. - amiloride hydrochloride-2-water samenstelling overeenkomend met ; ; amiloride hydrochloride-0-water ; hydrochloorthiazide - tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; guar gom (e 412) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110), - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. waarderweg 39 2031 bn haarlem - diazoxide 100 mg/stuk - capsule, hard - gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), - diazoxide

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cladribine - multiple sclerose - immunosuppressiva - behandeling van volwassen patiënten met zeer actieve recidiverende multiple sclerose (ms) zoals gedefinieerd door klinische of beeldvormingsfuncties.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastische middelen - erbitux is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met epidermale groeifactor receptor (egfr)-expressie, ras wild-type gemetastaseerde colorectale kanker:in combinatie met irinotecan-gebaseerde chemotherapie;in de eerste lijn in combinatie met folfox;als monotherapie bij patiënten die gefaald hebben met oxaliplatine en irinotecan-gebaseerde therapie en die intolerant zijn voor irinotecan. voor details, zie sectie 5. erbitux is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek:in combinatie met bestralingstherapie voor lokaal gevorderde ziekte;in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie bij een recidiverende en/of gemetastaseerde ziekte.