Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - pramipeksolis - tabletės - 0,18 mg; 0,088 mg; 0,7 mg - pramipexole

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - kasos milteliai - eksokrininis kasos nepakankamumas - digestives, incl. fermentai - kasos fermentų pakaitinis gydymas egzokrininiame kasos nepakankamumui dėl cistinės fibrozės ar kitų būklių (e. lėtinis pankreatitas, po skydliaukės ar kasos vėžys). enzepi yra nurodyta kūdikiams, vaikams, paaugliams ir suaugusiems.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - ceftriaksonas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - ceftriaxone

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - cefotaksimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g; 2 g - cefotaxime

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - docetakselis - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancerdocetaxel kabi kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. docetaxel kabi kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. docetaxel kabi monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. docetaxel kabi kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress her2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. docetaxel kabi kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. nesmulkialąstelinė plaučių cancerdocetaxel kabi yra nurodyta pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. docetaxel kabi kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. prostate cancerdocetaxel kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. docetaxel kabi kartu su androgenų-nepriteklius terapija (vda), su arba be prednizolonas arba prednizolonas, skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu hormono jautraus prostatos vėžio. skrandžio adenocarcinomadocetaxel kabi kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. galvos ir kaklo cancerdocetaxel kabi kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfinas, nalaksono - opioidų sutrikimai - kiti nervų sistemos vaistai - substitucinis opioidų priklausomybės nuo narkotikų gydymas, atsižvelgiant į medicininį, socialinį ir psichologinį gydymą. naloksono komponento tikslas yra atgrasyti nuo netinkamo vartojimo į veną. gydymas skirtas vartoti suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 15 metų, kurie sutiko gydytis nuo priklausomybės.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidų sutrikimai - kiti nervų sistemos vaistai - substitucinis opioidų priklausomybės gydymas, atsižvelgiant į medicininį, socialinį ir psichologinį gydymą. naloksono komponento tikslas yra atgrasyti nuo netinkamo vartojimo į veną. gydymas skirtas vartoti suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 15 metų, kurie sutiko gydytis nuo priklausomybės.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

diversey polska sp. z o.o., ul. fabryczna 5, pl-00-446 warszawa (lenkija) - vandenilio peroksidas; vandenilio peroksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 22.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 22.5% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

diversey polska sp. z o.o., al. jerozolimskie 134, pl-02305 warszawa (lenkija). - vandenilio peroksidas; vandenilio peroksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 22.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 22.5% , veiklioji