Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccini - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

TRIBACCINE Italia - italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tribaccine

aj vaccines a/s - pertosse, antigene purificato, associazioni con tossoidi - pertosse, antigene purificato, associazioni con tossoidi

TRIAXIS Italia - italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

triaxis

sanofi pasteur europe - pertosse, antigene purificato, associazioni con tossoidi - pertosse, antigene purificato, associazioni con tossoidi

Shingrix Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

shingrix pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension

glaxosmithkline ag - glycoproteini e viri varicellae zoster antigenum - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - pulver: glycoproteini e viri varicellae zoster antigenum 50 µg, saccharum, polysorbatum 80, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dikalii phosphas anhydricus, pro praeparatione. solvens: adeps a 3-o-desacyl-4’-monophosphorylatus, quillajae saponariae molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. suspensio reconstituta: glycoproteini e viri varicellae zoster antigenum 50 µg, saccharum, polysorbatum 80, adeps a 3-o-desacyl-4’-monophosphorylatus, quillajae saponariae molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dikalii phosphas anhydricus, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.77 mg, kalium 0.18 mg. - prävention von herpes zoster - vaccini

Focetria Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza causata dal virus a (h1n1v) 2009. focetria dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

PORSILIS APP Italia - italia - Ministero della Salute

porsilis app

intervet international b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae, antigene omp, actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxi, actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxii, actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxiii - actinobacillus pleuropneumoniae, antigene omp - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxi - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxii - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxiii - 50 unita' di antigene, actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxi - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxii - nd unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxiii - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene omp - 50 unita' di antigene, actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxii - 0 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxi - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene omp - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxiii - 50 unita' di antigene, actinobacillus pleuropneumoniae-antigene apxii - 50 ua; actinobaci - actinobacillus/haemophilus

Nobilis Influenza H5N6 Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h5 (ceppo h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo una prova con un ceppo virulento h5n1, è stata dimostrata da due settimane dopo una vaccinazione a dose singola. siero anticorpi hanno mostrato persistono nei polli per almeno 7 mesi e gli studi eseguiti con altri ceppi di vaccino mostra che il siero di anticorpi dovrebbe persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Nobilis Influenza H7N1 Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h7n1 (ceppo, a / ck / italia / 473/99) - immunologici per aves - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h7n1. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari di polli e alzavola anellata. nei polli, la riduzione dei segni clinici, della mortalità, dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. nelle anatre, la riduzione dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la somministrazione è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. sebbene non sia stato studiato con questo specifico ceppo di vaccino ai, gli studi condotti con altri ceppi dimostrano che i livelli protettivi dei titoli anticorpali sierici dovrebbero persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino. la durata dell'immunità nelle anatre è sconosciuta.

Porcilis PCV Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - antigene di subunità orf2 di tipo 2 circovirus suino - immunologici per suidi - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre il carico virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e per ridurre la perdita di peso associata all'infezione da virus del circovirus suina che si verifica durante il periodo di ingrasso. insorgenza dell'immunità: 2 weeksduration di immunità: 22 settimane.

Porcilis PCV ID Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - antigene di subunità orf2 di tipo 2 circovirus suino - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - pigs - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.