Viro - viro - Ravimiamet

roche eesti osaühing - alfa-2a-interferoon - süstelahus - 9000000rÜ 0.5ml 12tk; 9000000rÜ 0.5ml 1tk; 9000000rÜ 0.5ml 6tk; 9000000rÜ 0.5ml 5tk

Viro - viro - Ravimiamet

aurobindo pharma (malta) limited - ribaviriin - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 28tk; 200mg 84tk; 200mg 140tk; 200mg 112tk; 200mg 20tk; 200mg 500tk; 200mg 168tk

Viro - viro - Ravimiamet

roche eesti osaühing - alfa-2a-interferoon - süstelahus - 3000000rÜ 0.5ml 12tk; 3000000rÜ 0.5ml 5tk

Viro - viro - Ravimiamet

abbvie sia - ribaviriin - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 168tk

Viro - viro - Ravimiamet

abbvie sia - ribaviriin - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 56tk

Viro - viro - Ravimiamet

abbvie sia - ribaviriin - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 56tk

Viro - viro - Ravimiamet

bioveta a.s. - escherichia coli - süsteemulsioon - 1rtÜ 1annus 50annus 12tk; 1rtÜ 1annus 25annus 12tk; 1rtÜ 1annus 125annus 20tk; 1rtÜ 1annus 10annus 10tk; 1rtÜ 1annus 50annus 20tk; 1rtÜ 1annus 250annus 1tk; 1rtÜ 1annus 25annus 1tk; 1rtÜ 1annus 5annus 1tk; 1rtÜ 1annus 5annus 10tk; 1rtÜ 1annus 250annus 20tk

Viro - viro - Ravimiamet

bioveta a.s. - erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiveeritud - süsteemulsioon - 100ml 1tk

Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maravirok - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - interferoon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - kroonilise hepatiidi btreatment täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid hepatiit-b viiruse replikatsiooni (esinemine dna-hepatiit-b viiruse dna (hbv-dna) ja hepatiit-b antigeeni (hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. kroonilise hepatiidi cenne algatamise ravi introna, tuleks kaaluda tulemused kliinilistes uuringutes võrreldi introna koos pegylated interferoon. täiskasvanud patientsintrona on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed c-hepatiidi viiruse rna (hcv-rna). parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. lapsed kolme-aastased ja vanemad ning adolescentsintrona on märgitud kombinatsioon raviskeemi, mille ribavirin, laste ravimiseks kolme-aastased ja vanemad) ja noorukid, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed hcv-rna. kui otsustatakse, et ei ravi edasi lükata, kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu inhibeerimine, mille tulemusena vähendatud lõplik täiskasvanud kõrgus mõnedel patsientidel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi. karvane-cell leukaemiatreatment patsientidele, kellel karvane raku leukeemia. kroonilise müeloidse leukaemiamonotherapytreatment täiskasvanud patsientidel philadelphia-kromosoom - või bcr/abl-translokatsioon-positiivse kroonilise müeloidse leukeemia. kliiniline kogemus näitab, et hematoloogiline ja tsütogeneetiline suur / väike vastus on kättesaadav enamik patsiente ravida. oluline tsütogeneetiline vastus on defineeritud < 34 % ph+ leukaemic rakud luuüdis, arvestades, et alaealine vastus on ≥ 34 %, kuid < 90 % ph+ rakkude üdi. kombinatsioon therapythe kombinatsioonis interferoon alfa-2b ja cytarabine (ara-c), mida manustatakse esimese 12 kuu jooksul ravi on tõestatud, et oluliselt suurendada määra suurt tsütogeneetiline vastused ja oluliselt pikendavad üldine elulemus kolm aastat ja võrreldes interferoon alfa-2b monotherapy. mitu myelomaas hooldus ravi patsientidel, kes on saavutatud objektiivne remissioon (rohkem kui 50% võrra myeloma valk) pärast esialgset induktsiooni-kemoteraapiat. praegune kliiniline kogemus näitab, et säilitusravi interferoon alfa-2b pikendab platoo etapp; kuid toimet üldisele elulemusele ei ole veenvalt tõendanud,. follikulaarne lymphomatreatment suure-kasvaja-koormuse follikulaarne lümfoom, nagu täiendust sobiva koostisega induktsioon kemoteraapia, nagu karbonaad-nagu raviskeemi. kõrge tuumori koormus on määratletud, millel on vähemalt üks järgmine omadus: mahukad kasvaja mass (> 7 cm), kaasamine kolm või rohkem sõlmpunkti saidid (igaüks > 3 cm), süsteemsed sümptomid (kaalulangus > 10 %, pyrexia > 38°c rohkem kui kaheksa päeva, või öine higistamine), splenomegaly kaugemale moodustisi, oluline organ obstruktsiooni või kompressiooni sündroom, orbiidi või epiduraalsed kaasamine, seroossest efusioon või leukeemia. carcinoid tumourtreatment, carcinoid kasvajad koos lümfisõlmede või maksa metastases ja "carcinoid sündroomi". pahaloomuliste melanomaas abiaine ravi patsientidel, kes on vaba haiguse pärast operatsiooni, kuid on suur oht süsteemsete juhtumite kordumist e. patsiendid, kellel on esmane või korduv (kliinilistel või patoloogilistel) lümfisõlmede.