Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-synthelabo gmbh (3073784) - amisulprid - tablette - teil 1 - tablette; amisulprid (23671) 200 milligramm

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-synthelabo gmbh (3073784) - amisulprid - tablette - teil 1 - tablette; amisulprid (23671) 100 milligramm

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - amiodaronhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; amiodaronhydrochlorid (21609) 150 milligramm

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - amiodaronhydrochlorid - tablette - teil 1 - tablette; amiodaronhydrochlorid (21609) 200 milligramm

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-synthelabo gmbh (3073784) - dikaliumclorazepat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; dikaliumclorazepat (04729) 50 milligramm

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - milrinon - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; milrinon (22796) 10 milligramm

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomide ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'krankheit antirheumatika' (dmard);aktive psoriasis-arthritis. vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - gereinigtes diphtherie-toxoid gereinigtes tetanus-toxoid, gereinigtes pertussis-toxoid, gereinigtes pertussis-filamentöses hämagglutinin hepatitis-b-surface-antigen, inaktiviert typ poliovirus 1 (mahoney), inaktivierte poliovirus typ 2 (mef-1), inaktiviert typ 3-poliovirus (saukett), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - diese kombinierten impfstoff ist indiziert für primär- und booster-impfung von kindern gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b verursacht durch alle bekannten subtypen von viren, kinderlähmung und invasive infektionen durch haemophilus influenzae typ b verursacht.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen* von: a/california/7/2009 (h1n1)v-like strain (x-179a)*vermehrt in eiern. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer grippe-impfstoff sollte gemäß offiziellen richtlinien.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargin - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von diabetes mellitus bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab zwei jahren.