Rybelsus 7 mg Tabletten Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rybelsus 7 mg tabletten

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - tabletten - semaglutidum 7 mg, natrii salcaprozas corresp. natrium 22.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 90, magnesii stearas, pro compresso. - diabetes mellitus typ 2 - biotechnologika

Rybelsus 14 mg Tabletten Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rybelsus 14 mg tabletten

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - tabletten - semaglutidum 14 mg, natrii salcaprozas corresp. natrium 22.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 90, magnesii stearas, pro compresso. - diabetes mellitus typ 2 - biotechnologika

Wegovy FixDose 0.5 mg Injektionslösung im Fertigpen Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wegovy fixdose 0.5 mg injektionslösung im fertigpen

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 0.5 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Wegovy FixDose 1.0 mg Injektionslösung im Fertigpen Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wegovy fixdose 1.0 mg injektionslösung im fertigpen

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 1 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Wegovy FixDose 1.7 mg Injektionslösung im Fertigpen Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wegovy fixdose 1.7 mg injektionslösung im fertigpen

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 1.7 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.75 ml corresp. natrium 0.11785 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Wegovy FixDose 2.4 mg Injektionslösung im Fertigpen Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wegovy fixdose 2.4 mg injektionslösung im fertigpen

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 2.4 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.75 ml corresp. natrium 0.11785 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Awiqli FlexTouch 700 E/ml Injektionslösung im Fertigpen Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

awiqli flextouch 700 e/ml injektionslösung im fertigpen

novo nordisk pharma ag - insulinum icodecum - injektionslösung im fertigpen - insulinum icodecum 700 u., zincum ut zinci acetas, phenolum, metacresolum, glycerolum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.46 mg. - behandlung des diabetes mellitus bei erwachsenen. - biotechnologika

Wegovy FixDose 0.25 mg Injektionslösung im Fertigpen Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wegovy fixdose 0.25 mg injektionslösung im fertigpen

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 0.25 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

NovoSeven Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiviert) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihämorrhagika - novoseven ist indiziert für die behandlung von blutungen episoden und zur vorbeugung von blutungen in der diese sich einer operation oder invasiven eingriffen bei folgenden patientengruppen:bei patienten mit angeborener hämophilie mit inhibitoren gerinnungsfaktoren viii oder ix > 5 bethesda-einheiten (bu);bei patienten mit angeborener hämophilie, die voraussichtlich einen hohen anamnestischer reaktion auf faktor-viii-oder faktor-ix-verwaltung;bei patienten mit erworbener hämophilie;bei patienten mit angeborenem faktor-vii-mangel;bei patienten mit glanzmann ' s thrombasthenia mit antikörpern gegen thrombozyten-glykoprotein (gp) iib-iiia und / oder menschlichen leukozyten-antigene (hla), und mit der vergangenheit oder gegenwart feuerfestigkeit auf thrombozyten-transfusionen. bei patienten mit glanzmann ' s thrombasthenia mit der vergangenheit oder gegenwart feuerfestigkeit auf thrombozyten-transfusionen, oder wo die thrombozyten sind nicht ohne weiteres verfügbar.

NovoMix Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

novomix

novo nordisk a/s - insulin aspart - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von diabetes mellitus.