moderiba 200 mg filmovertrukne tabletter
abbvie a/s - ribavirin - filmovertrukne tabletter - 200 mg
atovaquone "glenmark" 150 mg/ ml oral suspension
glenmark arzneimittel gmbh - atovaquon - oral suspension - 150 mg/ ml
metadon "dne" 1 mg/ml oral opløsning
dne pharma as - methadonhydrochlorid - oral opløsning - 1 mg/ml
metadon "dne" 5 mg/ml oral opløsning
dne pharma as - methadonhydrochlorid - oral opløsning - 5 mg/ml
abacavir/lamivudin "mylan" 600+300 mg filmovertrukne tabletter
mylan ab - abacavirhydrochlorid, lamivudin - filmovertrukne tabletter - 600+300 mg
fluconazol "aurobindo" 200 mg kapsler, hårde
aurobindo pharma (malta) limited - fluconazol - kapsler, hårde - 200 mg
fluconazol "stada" 100 mg kapsler, hårde
stada arzneimittel ag - fluconazol - kapsler, hårde - 100 mg
lozanoc 50 mg kapsler, hårde
stada arzneimittel ag - fluconazol - kapsler, hårde - 50 mg
stadanazol 50 mg kapsler, hårde
stada arzneimittel ag - fluconazol - kapsler, hårde - 50 mg
viraferon
schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.