OCTENISEPT 0.1 g/100 mL+ 2 g/100 mL otopina  za kožu Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

octenisept 0.1 g/100 ml+ 2 g/100 ml otopina za kožu

oktal pharma d.o.o. sarajevo - fenoksietanol, oktenidin - otopina za kožu - 0.1 g/100 ml+ 2 g/100 ml - 100 ml otopine za kožu sadrži: 0,1 g oktenidinhidrohlorida i 2,0 g fenoksietanola

OCTENISEPT 0.1 g/100 mL+ 2 g/100 mL otopina  za kožu Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

octenisept 0.1 g/100 ml+ 2 g/100 ml otopina za kožu

oktal pharma d.o.o. sarajevo - fenoksietanol, oktenidin - otopina za kožu - 0.1 g/100 ml+ 2 g/100 ml - 100 ml otopine za kožu sadrži: 0,1 g oktenidinhidrohlorida i 2,0 g fenoksietanola

Octenisept  1mg/ml + 20 mg/ml otopina za kožu Kroatia - kroatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

octenisept 1mg/ml + 20 mg/ml otopina za kožu

schülke & mayr gmbh, robert-koch str. 2, norderstedt, njemačka - oktenidindiklorid fenoksietanol - otopina za kožu - 1 mg/ml + 20 mg/ml - urbroj: 100 ml otopine sadrži 0,1 g oktenidindiklorida i 2,0 g fenoksietanola

ENTYVIO 108 mg/1 šprica rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

entyvio 108 mg/1 šprica rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - vedolizumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 108 mg/1 šprica - 1 napunjena šprica sa 0,68 ml rastvora za injekciju sadrži: 108 mg vedolizumaba

ENTYVIO 300 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

entyvio 300 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - vedolizumab - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 300 mg/1 bočica - 1 bočica praška za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 300 mg vedolizumab

CARBOPLASIN 10mg/ml Koncentrat za rastvor za infuziju Montenegro - kroatia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

carboplasin 10mg/ml koncentrat za rastvor za infuziju

"evropa lek pharma" doo podgorica - karboplatin - koncentrat za rastvor za infuziju - 10mg/ml

CARBOPLASIN 10mg/ml Koncentrat za rastvor za infuziju Montenegro - kroatia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

carboplasin 10mg/ml koncentrat za rastvor za infuziju

"evropa lek pharma" doo podgorica - karboplatin - koncentrat za rastvor za infuziju - 10mg/ml

Glustin Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

glustin

takeda pharma a/s - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana tip 2 dijabetesa, kao što je opisano u nastavku:u monoterapiji:kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netoleranciju метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji s:метформина i sulfonilurejom, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Esmocard 10 mg/ml otopina za injekciju Kroatia - kroatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

esmocard 10 mg/ml otopina za injekciju

amomed pharma gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - esmololklorid - otopina za injekciju - 10 mg/ml - urbroj: jedna bočica s 10 ml otopine za injekciju sadrži 100 mg esmololklorida

Esmocard Lyo 2500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Kroatia - kroatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

esmocard lyo 2500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

amomed pharma gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - esmololklorid - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 2500 mg - urbroj: 1 bočica od 50 ml sadrži 2500 mg esmololklorida 1 ml pripremljenog koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 50 mg esmololklorida (50 mg/ml) 1 ml razrijeđene otopine za infuziju sadrži 10 mg esmololklorida (10 mg/ml)