TADILECTO 5MG Potahovaná tableta Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tadilecto 5mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 5mg - tadalafil

Gavreto Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

gavreto

roche registration gmbh  - pralsetinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.

TOPIRAMAT ACTAVIS 100MG Potahovaná tableta Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramat actavis 100mg potahovaná tableta

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 100mg - topiramÁt

TOPIRAMAT ACTAVIS 25MG Potahovaná tableta Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramat actavis 25mg potahovaná tableta

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 25mg - topiramÁt

TOPIRAMAT ACTAVIS 50MG Potahovaná tableta Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramat actavis 50mg potahovaná tableta

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 50mg - topiramÁt

Copiktra Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

copiktra

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastická činidla - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Imprida HCT Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - antagonisté angiotenzinu ii, samotní, antagonisté angiotenzinu ii, kombinace - léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (hct), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

HIPRAGUMBORO-CH80 Lyofilizovaná vakcína k okulonazální a perorální aplikaci Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hipragumboro-ch80 lyofilizovaná vakcína k okulonazální a perorální aplikaci

laboratorios hipra s.a. - ptačí infekční burzitidě drůbeže virus vakcíny (nemoc gumboro) - lyofilizovaná vakcína k okulonazální a perorální aplikaci - Živé virové vakcíny - kur domácí od stáří 1 týdne

Rasilamlo Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek rasilamlo je určen k léčbě esenciální hypertenze u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován aliskirenem nebo amlodipinem použitým samostatně.

Rivastigmine Teva Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - rivastigminu - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterázy - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.