Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - lidokainhydroklorid, vattenfri; metylprednisolonacetat - injektionsvätska, suspension - 40 mg/ml+10 mg/ml - metylprednisolonacetat 40 mg aktiv substans; lidokainhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - metylprednisolon

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 10,58 mg aktiv substans - ropivakain

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 7,5 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 7,935 mg aktiv substans - ropivakain

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - ropivakainhydroklorid, vattenfri - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - ropivakainhydroklorid, vattenfri 5 mg aktiv substans - ropivakain

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nv organon - betametasonacetat; betametasonnatriumfosfat - injektionsvätska, suspension - 5,7 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; betametasonacetat 3 mg aktiv substans; betametasonnatriumfosfat 3,945 mg aktiv substans - betametason

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (aktiverad) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiska medel - xigris är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår sepsis med multipel organsvikt när tillägg till bästa standardbehandling. användning av xigris övervägas främst i situationer när behandling kan påbörjas inom 24 timmar efter debuten av organsvikt (för ytterligare information se avsnitt 5.

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - hydromorfonhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - hydromorfonhydroklorid 10 mg aktiv substans - hydromorfon

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - hydromorfonhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - hydromorfonhydroklorid 2 mg aktiv substans - hydromorfon

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - hydromorfonhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - hydromorfonhydroklorid 20 mg aktiv substans - hydromorfon