Klexane 15 000 IU (150 mg) / 1 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

klexane 15 000 iu (150 mg) / 1 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

sanofi oy - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 15 000 iu (150 mg) / 1 ml - enoksapariini

LEMUVAL  peräpuikko Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lemuval peräpuikko

bayer ag - calcii pantothenas,hyaluronidasum,retinoli palmitas,heparinoid (bayer) - peräpuikko - organoheparinoidit

LEMUVAL  rektaalivoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lemuval rektaalivoide

bayer ag - retinoli palmitas,calcii pantothenas,heparinoid (bayer),hyaluronidasum - rektaalivoide - organoheparinoidit

LASONIL  voide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lasonil voide

bayer ag - hyaluronidasum,heparinoidia (englanti) - voide - organoheparinoidit

BAYOLIN  emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayolin emulsiovoide

bayer ag - ethylenglycoli monosalicylas,benzylis nicotinas,heparinoid (bayer) - emulsiovoide - salisyylihappojohdoksia sisältävät valmisteet

CA-HEPARIN SUBCUTAN 25000 IU/ml injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ca-heparin subcutan 25000 iu/ml injektioneste

schering oy - heparinum calcicum - injektioneste - 25000 iu/ml - hepariini

ORSTANORM-HEPARIN  injektiokuiva-aine Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orstanorm-heparin injektiokuiva-aine

sandoz ag - dihydroergotamini mesilas,heparinum natricum - injektiokuiva-aine - hepariini, yhdistelmävalmisteet

ORSTANORM-HEPARIN 2500 IU injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orstanorm-heparin 2500 iu injektioneste

sandoz ag - dihydroergotamini mesilas,heparinum natricum - injektioneste - 2500 iu - hepariini, yhdistelmävalmisteet

ORSTANORM-HEPARIN 5000 IU injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orstanorm-heparin 5000 iu injektioneste

sandoz ag - dihydroergotamini mesilas,heparinum natricum - injektioneste - 5000 iu - hepariini, yhdistelmävalmisteet

Quixidar Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5 ml, injektioneste: ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään suuri ortopedinen alaraajaleikkaus, kuten lonkkamurtumaleikkaus tai suuri polven tai lonkan keinonivelleikkaus. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus (ks. kohta 5. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) potilaat, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja/tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja/tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml injektioneste, liuos:, hoitoon epästabiili angina pectoris tai non-st-segmentin nousua sydäninfarkti (ua/nstemi) hoito potilailla, joille kiireellinen (< 120 min) invasiivinen hoito (pci) ei ole indisoitu (ks. kohdat 4. 4 ja 5. hoito st-nousuinfarktin (stemi) potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml injektioneste, liuos:, akuutin syvän laskimotromboosin (dvt) ja akuutin keuhkoembolian (pe), ei hemodynaamisesti epästabiileille potilaille eikä potilaille, jotka tarvitsevat liuotushoitoa tai keuhkovaltimon embolektomiaa.